Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 8 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01-7234/0927.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7234/09 от 27.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-7275/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7275/09 от 28.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-7279/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7279/09 от 28.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-7360/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7360/09 от 28.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7361/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7361/09 от 28.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-7362/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7362/09 от 28.04.2009 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-7363/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7363/09 от 28.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7374/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7374/09 от 28.04.2009 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-7441/0929.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7441/09 от 29.04.2009 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-7487/0929.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7487/09 от 29.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7522/0711.04.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7522/07 от 11.04.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-7525/0711.04.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7525/07 от 11.04.2007 О результатах повторного выборочного контроля
01-7602/0502.08.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7602/05 от 02.08.2005 О дальнейшей реализации препарата
01-7708/0930.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7708/09 от 30.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7711/0930.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7711/09 от 30.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7792/0930.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7792/09 от 30.04.2009 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-7823/0930.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7823/09 от 30.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-7824/0930.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7824/09 от 30.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-790/0811.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-790/08 от 11.01.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-8142/0622.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8142/06 от 22.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-8144/0622.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8144/06 от 22.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-8157/0622.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8157/06 от 22.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-845/0714.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-845/07 от 14.12.2007 О необходимости изъятия субстанции
01-8517/0624.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8517/06 от 24.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-8518/0624.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8518/06 от 24.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-8719/0628.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8719/06 от 28.03.2006 О дальнейшей реализации препарата
01-9075/0831.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9075/08 от 31.03.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9086/0831.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9086/08 от 31.03.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9087/0831.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9087/08 от 31.03.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-909/1425.06.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-909/14 от 25.06.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01-9091/0831.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9091/08 от 31.03.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-919/0922.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-919/09 от 22.01.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9621/0723.05.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9621/07 от 23.05.2007 О результатах повторного выборочного контроля
01-9919/0725.05.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9919/07 от 25.05.2007 О результатах повторного выборочного контроля
01-9941/0922.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9941/09 от 22.05.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9956/0922.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9956/09 от 22.05.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9962/0922.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9962/09 от 22.05.2009 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01/10937-9-3204.08.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №01/10937-9-32 от 04.08.2009 О БАДах, не соответствующих установленным требованиям
01/11393-9-3210.08.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01/11393-9-32 от 10.08.2009 О продукции "Бальзам массажный согревающий "Золотая звезда"
01/5391-0-3212.04.2010 Письмо Роспотребнадзора РФ №01/5391-0-32 от 12.04.2010 О приостановке использования вакцины "ЭнцеВир"
0100/10020-07-304.10.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/10020-07-3 от 04.10.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
0100/10020-07-304.10.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/10020-07-3 от 04.10.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
0100/10020-07-304.10.2007 Информационное письмо №0100/10020-07-3 от 04.10.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
0100/12142-07-326.11.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/12142-07-3 от 26.11.2007 О реализации БАД к пище
0100/3568-07-3209.04.2007 Информационное письмо №0100/3568-07-32 от 09.04.2007 О дореализации продукции
0100/4006-07-3218.04.2007 Информационное письмо №0100/4006-07-32 от 18.04.2007 О дореализации продукции
0100/5667-07-3201.06.2007 Информационное письмо №0100/5667-07-32 от 01.06.2007 О возможности нанесения наклейки (стикера) на продукцию
0100/6272-06-3207.06.2006 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/6272-06-32 от 07.06.2006 Об усилении надзора за оборотом биологически активных добавок к пище (в доп. к письму от 26.04.2006 N 0100/4776-06-32)
0100/9130-07-3206.09.2007 Информационное письмо №0100/9130-07-32 от 06.09.2007 О пищевой добавке "Traubenken plus"
0100/9333-07-3212.09.2007 Информационное письмо №0100/9333-07-32 от 12.09.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
Страница 8 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]