Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2217/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2217/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2863/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2863/17 от 17.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2855/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2855/17 от 16.11.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-2216/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2216/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2869/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2869/17 от 17.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачесвтенного лекарственного средства
01И-2870/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2870/17 от 17.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественнных лекарственных средств
01И-2215/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2214/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2214/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2213/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2213/17 от 06.09.2017 Онедоброкачественном медицинском изделии
01И-2212/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2212/17 от 06.09.2017 О недоброкачесвенном медицинском изделии
01И-2211/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2211/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2210/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2210/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2209/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2209/17 от 06.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2206/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2206/17 от 06.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2207/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2207/17 от 06.09.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-2205/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/17 от 06.09.2017 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельной инструкцией по применению
01И-2204/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2204/17 от 06.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
03И-2875/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2875/17 от 20.11.2017 О лекарственном препарате "Липы цветки"
01И-2876/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2876/17 от 21.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2886/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2886/17 от 22.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2894/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2894/17 от 22.11.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
01И-2887/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2887/17 от 22.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2878/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2878/17 от 21.11.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
03И-2881/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2881/17 от 21.11.2017 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства "Донормил"
01И-2882/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2882/17 от 21.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2884/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2884/17 от 21.11.2017 О снятии лекарсвтенного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2915/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2915/17 от 24.11.2017 О поступлении информации овыявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2902/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2902/17 от 23.11.2017 О возобновлении реализации лекарственных средств
01И-2898/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2898/17 от 23.11.2017 О снятии лекарственнго средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
И36-2242/1727.11.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2242/17 от 27.11.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-2243/1727.11.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2243/17 от 27.11.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
214429.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2144 от 29.11.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на декабрь 2017 года
214729.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2147 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриус, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
214829.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2148 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бускопан, суппозитории ректальные, 10 мг и Бускопан, таблетки покрытые оболочкой, 10 мг.
214929.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2149 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Африн, Африн увлажняющий, Африн экстро спрей назальнй 0,05%
215029.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2150 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Флуконазол капсулы 50 мг, 150 мг.
215129.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2151 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Виреад, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг.
215229.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2152 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Капотен, таблетки 25 мг
215329.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2153 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Капозид, таблетки
215429.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2154 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных лекарственного препарата Транексам, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл
215529.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2155 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Назол, Назол Адванс спрей назальный, 0,05%
215629.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2156 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексдор, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл
215729.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2157 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бронхикум С
215829.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2158 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг, крем вагинальный 2%+2%
215929.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2159 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг
216029.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2160 от 29.11.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
01И-2937/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2937/17 от 28.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2938/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2938/17 от 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2939/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2939/17 от 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2942/1728.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2942/17 от 28.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препрата