Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 394 из 537. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1731/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1732/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1733/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1734/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/17 от 18.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1756/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1756/17 от 19.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1743/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1743/17 от 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1742/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1742/17 от 18.07.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Рузам"
01И-1744/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1744/17 от 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1745/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1745/17 от 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1746/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1746/17 от 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1747/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1747/17 от 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1759/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1759/17 от 19.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1769/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1769/17 от 20.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1770/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1770/17 от 20.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1781/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1781/17 от 21.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1782/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1782/17 от 21.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1773/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1773/17 от 20.07.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1774/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1774/17 от 20.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1777/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1777/17 от 20.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1778/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1778/17 от 20.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1783/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1783/17 от 21.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1784/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1784/17 от 21.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1786/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1786/17 от 21.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1790/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1790/17 от 21.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1791/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1791/17 от 21.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1792/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1792/17 от 21.07.2017 О прекращении действия сертификатов соответствия
01И-1796/1724.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1796/17 от 24.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1797/1724.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1797/17 от 24.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1788/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1788/17 от 21.07.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк"
02И-1789/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1789/17 от 21.07.2017 О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства "Дицетел"
02И-1787/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1787/17 от 21.07.2017 О внесении изменений в макеты первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клацид СР"
01И-1775/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1775/17 от 20.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1813/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1813/17 от 25.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аторвастатин"
25.07.201725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №25.07.2017 от 25.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Индапамид"
01И-1815/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1815/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-1816/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1816/17 от 25.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1817/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1817/17 от 25.07.2017 О проиостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
01И-1819/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1819/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1820/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1820/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1822/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1822/17 от 25.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
82712.07.2017 Постановление №827 от 12.07.2017 Постановление Правительства РФ № 827 от 12.07.2017 г. «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
01И-1828/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1828/17 от 25.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1829/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1829/17 от 25.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1830/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1830/17 от 25.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
133626.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1336 от 26.07.2017 Информационное письмо об исключении из государственного реестра лекарственных средств лекарственного препарата Нитро
01И-1753/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1753/17 от 19.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1812/1724.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1812/17 от 24.07.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1737/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/17 от 18.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1738/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/17 от 18.07.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1739/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/17 от 18.07.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
Страница 394 из 537. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]