Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 410 из 537. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2524/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2524/17 от 13.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-2531/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2531/17 от 13.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2532/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2532/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2533/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2533/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
1И-2534/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2534/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
1И-2535/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2535/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2469/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2469/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3094/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3094/17 от 13.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийноговыборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2468/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2468/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2466/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2466/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2467/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2467/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2464/1703.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2464/17 от 03.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2317/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2317/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И- 2536/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2536/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2536/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2536/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2538/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2538/17 от 13.10.2017 О незарегестрированном медицинском изделии
01И-3137/1718.12.2017 Письмо ФЦ МБЛС №01И-3137/17 от 18.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-3090/17 от 13,12,2017
01И-3137/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3137/17 от 18.12.2017 Во изменение письма № 01И-3090/17
231221.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2312 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг.
231321.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2313 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Этопозид - Тева, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг
231421.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2314 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Апровакс, таблетки покрытые пленочной оболочкой и Апровель, таблетки покрытые пленочной оболочкой
231521.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2315 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Викс Актив Синекс, спрей назальный 0,05%
231621.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2316 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Граноцит 34 33,6 млн. МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения
231821.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2318 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Видекс, капсулы кишечнорастворимые и Видекс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 2 г
231721.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2317 от 21.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил, 20 мг/мл, раствор для подкожного введения
01И-2550/1717.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2550/17 от 17.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2551/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2551/17 от 18.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11719
01И-2554/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2554/17 от 18.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2553/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2553/17 от 18.10.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
02И-3185/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3185/17 от 21.12.2017 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Гепарин-Акрихин 1000"
01И-2557/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2557/17 от 18.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2558/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2558/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-3184/1721.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-3184/17 от 21.12.2017 О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
01И-2559/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2559/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
1И-2560/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2560/17 от 18.10.2017 О незаегистрированном медицинском изделии
1И-2561/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2561/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2570/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2570/17 от 19.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2562/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2562/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2563/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2563/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2564/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2564/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2565/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2565/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2566/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2566/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2567/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2567/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2568/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2568/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2569/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2569/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2571/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2571/17 от 19.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2572/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2572/17 от 19.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2574/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2574/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2522/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2522/17 от 12.10.2017 Об отмене инфогрмационных писем Росздравнадзора от 11.04.2017 № 01И-857/17, от 11.05.2017 № 02И-114/17
01И-2401/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2401/17 от 26.09.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
Страница 410 из 537. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]