Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 28.10.2024 в 11:28

Установить
Страница 492 из 537. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
190228.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1902 от 28.12.2019 перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за декабрь 2019 года
01И-3089/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3089/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 №02И-1185-19
01И-3085/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3085/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 №02И-1184/19
01И-3101/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3101/19 от 25.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дроперидол» серии 20319 производства ФГУП «Московский эндокринный завод»
01И-3099/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/19 от 25.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Гепарин Дж» серии NV3318НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-3082/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3082/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 20.05.2019 №01И-1272/19
01И-3102/1926.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3102/19 от 26.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Окситоцин» серии 30119 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-3100/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3100/19 от 25.12.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 30219 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
190828.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1908 от 28.12.2019 Информационное о новых данных по безопасности ЛП Кипролис (карфилзомиб)для приготовления р-ра для инфузий, 60 мг
190928.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1909 от 28.12.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Методжект (метотрексан)
190328.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1903 от 28.12.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территории Воронежской области,за декабрь 2019 года
191028.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1910 от 28.12.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Тивикай (долутегравир)
Декабря 201930.12.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Декабря 2019 от 30.12.2019 Отчет по браку за декабрь 2019 г.
И36-304/1930.12.2019 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-304/19 от 30.12.2019 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-3175/1930.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3175/19 от 30.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефтриаксон Каби" серии 18S0791 производства "Лабесфал Лабораториос Алмиро,С.А." (Португалия)"
01И-3084/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3084/19 от 24.12.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Дигоксин"производства АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"
01И-3083/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3083/19 от 24.12.2019 Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Мидокалм", производства АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"
01И-3073/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3073/19 от 24.12.2019 О лекарственном средстве "Ноготков цветки",производства ООО "Фирма "Здоровье"
01И-3097/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3097/19 от 25.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства "Гепарин Дж" производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
109.01.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 09.01.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» за декабрь 2019 г.
2113.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №21 от 13.01.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на январь 2020 года
01И-26/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-26/20 от 09.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9002 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия)
01И-30/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-30/20 от 09.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Стерофундин изотонический» серии 10560518 производства ООО «Гематек» (Россия)
01И-27/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/20 от 09.01.2020 О прекращении обращения лекарственнс IH H olo средства «Ботулакс» серии HUА 18164 производства «Хюгель Инк.» (Республика Корея)
01И-28/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/20 от 09.01.2020 О прекращении обращения I лекарственного средства «Гепарин Дж» серии N V 3 118НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-29/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-29/20 от 09.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции «Ксероформ» серии 090319 производства ООО «Алтайфарм» (Россия)
01И-35/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 1050718 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-36/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-36/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин-lgG» серий 200719, 210719 производства ГБУЗ «Самарская областная клиническая станция переливания крови» (Россия)
01И-37/2013.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-37/20 от 13.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гaбpиглoбин-IgG» серий 290619, 300619 производства ОБУЗ «Ивановская областная станция переливания крови» (Россия)
316.01.2020 Приказ №3 от 16.01.2020 О проведении аудита в системе менеджмента качества
01И-44/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-44/20 от 14.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лендацин» серии HS6657 производства «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
62609.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №626 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Маркаин
01И-81/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-81/20 от 17.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 230618, 380618 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-79/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-79/20 от 17.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010118 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-80/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-80/20 от 17.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Окситоцин» серии 30119 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-458/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-458/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1178/1908.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1178/19 от 08.05.2019 Об отзыве партии медицинского изделия
02И-1179/1908.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1179/19 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1248/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-19/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-18/2002.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-18/20 от 02.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1323/1928.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/19 от 28.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1215/1916.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1215/19 от 16.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-20/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-20/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01и-2433/1908.10.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-2433/19 от 08.10.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 02.10.2017 № ФСЗ 2007/01001
01И-21/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-13/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/20 от 09.01.2020 О незарегистрированным медицинском изделии
01и-2436/1908.10.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-2436/19 от 08.10.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-11/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-12/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-12/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
Страница 492 из 537. [ Первая << 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 >> Последняя ]