Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-370/2207.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-370/22 от 07.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эмоксипин» серии 270921 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-369/2207.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-369/22 от 07.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-378/2211.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-378/22 от 11.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифилиз (ВИГЭЛ)» серии 4 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-389/2214.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/22 от 14.04.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01 ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр)
01И-423/2221.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-423/22 от 21.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» серии 10621В производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-424/2221.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-424/22 от 21.04.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-184/2217.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-184/22 от 17.02.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-448/2226.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-448/22 от 26.04.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-452/2226.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-452/22 от 26.04.2022 О соответствии качества лекарственного ередства требованиям нормативной документации
01И-449/2226.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-449/22 от 26.04.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-446/2226.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-446/22 от 26.04.2022 Об отмене письма Росздравнадзора от 01.10.2021 №01 И-1243/21
01И-478/2228.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-478/22 от 28.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 150719 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-477/2228.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-477/22 от 28.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эуфиллин» серии 120620 производства ООО «Гротекс» (Россия)
01И-479/2228.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-479/22 от 28.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-480/2228.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-480/22 от 28.04.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-462/2228.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-462/22 от 28.04.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
28904.05.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №289 от 04.05.2022 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращениюпоступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области,за май 2022года.
29004.05.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №290 от 04.05.2022 Перечень фармацевтических организаций -поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за май 2022года
01И-487/2204.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-487/22 от 04.05.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 070620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
Апрель 202206.05.2022 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Апрель 2022 от 06.05.2022 Отчёт по забракованным препаратам за апрель 2022
02И-493/2204.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-493/22 от 04.05.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-495/2204.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-495/22 от 04.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
29811.05.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №298 от 11.05.2022 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацивтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
02И-500/2205.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-500/22 от 05.05.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)
01и-506/2213.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-506/22 от 13.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного | препарата «Ретиналамин®» серии 30122 производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01и-505/2213.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-505/22 от 13.05.2022 о приостановлении импорта продукции производства «Менадиона С.Л.» (Испания)
01и-537/2217.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-537/22 от 17.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01и-536/2217.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-536/22 от 17.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цераксон®» серии R017R3 производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания)
01И-561/2223.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-561/22 от 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-560/2223.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-560/22 от 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 110819 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-559/2223.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-559/22 от 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-558/2223.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-558/22 от 23.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Элафра» серии 2275А1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Г ермания)
01И-565/2224.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-565/22 от 24.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эринит» серии 201021 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-571/2225.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-571/22 от 25.05.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-570/2225.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-570/22 от 25.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 210621 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-572/2225.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-572/22 от 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачествен но го лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-573/2225.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-573/22 от 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-580/2230.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-580/22 от 30.05.2022 О прекращении обращения лекарственных препаратов
01И-584/2231.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-584/22 от 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-586/2231.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-586/22 от 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 030721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-583/2231.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-583/22 от 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-582/2231.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-582/22 от 31.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-592/2201.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-592/22 от 01.06.2022 О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон»
01И-618/2202.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-618/22 от 02.06.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne®»)
май 202203.06.2022 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №май 2022 от 03.06.2022 Отчёт по забракованным препаратам за май 2022
35206.06.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №352 от 06.06.2022 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за июнь 2022года
35306.06.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №353 от 06.06.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июнь 2022 года.
01И-636/2207.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-636/22 от 07.06.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-639/2207.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-639/22 от 07.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 060322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-634/2207.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-634/22 от 07.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов