Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1212/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1213/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1213/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1214/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1214/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1216/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1217/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1218/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1218/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1219/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/19 от 16.05.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1220/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07653
01И-1221/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09774
01И-1222/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11151
01И-1223/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2009/04461, ФСЗ 2009/04460
01И-1225/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00323
01И-1229/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1231/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1232/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1233/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1234/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/19 от 16.05.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1237/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1238/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1241/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1242/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1243/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1244/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/19 от 17.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1246/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/19 от 17.05.2019 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1247/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1249/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1250/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/19 от 17.05.2019 Об отмене действия информационного письма от 19.07.2018 № 01И-1773/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1260/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1263/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1263/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1268/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1268/19 от 20.05.2019 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1271/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/19 от 20.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1283/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1283/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1284/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1284/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1285/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/19 от 20.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
172602.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1726 от 02.12.2019 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" за ноябрь 2019 года
01И-2885/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2885/19 от 27.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2886/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2886/19 от 27.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2887/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2887/19 от 27.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Бисопролол-Тева"
02И-2889/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2889/19 от 27.11.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вормин"
02И-2890/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2890/19 от 27.11.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2892/1927.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2892/19 от 27.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2908/1929.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2908/19 от 29.11.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
173102.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1731 от 02.12.2019 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств за ноябрь 2019 года
173202.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1732 от 02.12.2019 Бюджетное учреждение Воронежской области "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" " 02 " 12 2019 г. г. Воронеж ул. Писателя Маршака,1 № 1731 т/факс: 278-63-28 E-mail: mail@ckksls.zdrav36.ru Информационное письмо. Руководителям медицинских и фармацевтических организаций Доводим до сведения участников фармацевтического рынка Воронежской области Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и
И36-2799/1929.11.2019 Уведомление ТО Росздравнадзора №И36-2799/19 от 29.11.2019 О прекращении обращения лекарственного средства
173503.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1735 от 03.12.2019 Информационное письмо о договоре на информационное обслуживание на 2020 год
170403.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1704 от 03.12.2019 Информационное письмо о проведении семинара 16.12.2019 на тему "Внедрение системы мониторинга движения (маркировки) лекарственных препаратов в фармацевтических организациях. Организация внутреннего аудита.