Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 507 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-1974/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1974/20 от 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Амиодарон» серии 261119
02И-1975/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1975/20 от 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
02И-1976/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1976/20 от 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
02И-1980/2016.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1980/20 от 16.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1978/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1978/20 от 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
81-12/831820.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-12/8318 от 20.10.2020 О создании резерва ЛП
81-11/442819.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-11/4428 от 19.10.2020 О создании резерва ЛП в розничных фармацевтических организациях.
81-12/832420.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-12/8324 от 20.10.2020 О направление вопросов, связанных с работой в ФГИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов"
81-12/837415.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-12/8374 от 15.10.2020 О телефоне "Справочной фармацевтической службы"
81-12/851927.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №81-12/8519 от 27.10.2020 О работе в ИС МДЛП
01И-2027/2026.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2027/20 от 26.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
01И-2060/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2060/20 от 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Холина альфосцерат
01И-2061/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2061/20 от 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2058/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2058/20 от 28.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2054/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2054/20 от 28.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин» серии А19053504 производства ТОО «Kelun-Kazpharm» («Келун-Казфарм») (Республика Казахстан)
01И-2055/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2055/20 от 28.10.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 010220 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-2056/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2056/20 от 28.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2053/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2053/20 от 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 10518 производства ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия)
01И-2050/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2050/20 от 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2052/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2052/20 от 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9777, 8906, 8270, 9411, 8438, 8439, 8434, 9266 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
161227.10.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1612 от 27.10.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лп НОБАЗИД
161327.10.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1613 от 27.10.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лп Сероквель, табл. п/п/о 25мг, 100мг, 200мг
161427.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1614 от 27.10.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лп Сероквель, табл. п/п/о 50мг, 150мг, 200мг, 300мг, 400мг
01И-2049/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2049/20 от 28.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219
01И-2009/2023.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2009/20 от 23.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ » (Россия)
01И-2026/2026.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2026/20 от 26.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Азнам Дж» серии JD882
01И-2025/2026.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2025/20 от 26.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC00223 производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
163002.11.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 02.11.2020 Реестр фармацевтмческих организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный контроль фарм.субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
162902.11.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1629 от 02.11.2020 Инструкция по работе с нестандартными ситуациями при обращении маркированных лекарственных препаратов
216002.11.2020 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №2160 от 02.11.2020 Пртокол испытаний № 2160 от 02.11.2020 г
102.11.2020 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №1 от 02.11.2020 О разрешении реализации на территории Воронежской области лекарственного препарата Азарга, серии 19A16AC
01И-2062/2028.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2062/20 от 28.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2070/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2070/20 от 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
1106.11.2020 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №11 от 06.11.2020 Отчёт по забраковке за октябрь 2020
01И-2074/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2074/20 от 03.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2076/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2076/20 от 03.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2075/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2075/20 от 03.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2072/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2072/20 от 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-2069/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2069/20 от 03.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим» производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
01И-2073/2003.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2073/20 от 03.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2109/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2109/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2110/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-2110/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Рабепразол» серии 010719 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-2111/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2111/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Апротекс» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-2112/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2113/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2113/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дорипенем» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-2114/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2114/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2115/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2115/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2116/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2116/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-2106/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2106/20 от 09.11.2020 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан»
Страница 507 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]