Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28074.
Дата обновления информации: 22.01.2026 18:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.01.2026 в 18:06

Установить
Страница 2 из 562. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2026-01-21 12:23:1525-6/1513.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/15 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 11:56:2525-6/813.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/8 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 11:54:4325-6/413.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/4 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 11:46:1725-6/4513.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/45 от 13.01.2026 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 11:39:4725-6/3813.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/38 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 10:27:1625-6/713.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/7 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 10:23:2925-6/113.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/1 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 10:19:4225-6/3313.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/33 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 10:15:1025-6/2913.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/29 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 10:02:0325-6/4013.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/40 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 10:00:0625-6/3013.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/30 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 09:55:3925-6/313.01.2026 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №25-6/3 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-01-21 09:53:3725-6/3613.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/36 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1/2613.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-1/26 от 13.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1321/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоцистеин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-1315/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/25 от 30.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Мексиприм®» производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия)
01И-1322/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фенибут» 120125 производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)
01И-1320/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зептол» производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.» (Индия)
Дата изменения: 2026-01-21 12:10:2401И-1319/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Питавастор» производства «Ван Ин Фарм. Ко., Лтд» (Республика Корея)
01И-1318/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/25 от 30.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» 1190824 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1317/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/25 от 30.12.2025 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Икативиз» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1316/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/25 от 30.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1314/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/25 от 30.12.2025 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Абраксан®»
01И-1313/2530.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/25 от 30.12.2025 О выявлении лекарственного препарата «Авастин» («Avastin®»)
01И-1328/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1328/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1329/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1329/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1330/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1330/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1331/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1331/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1332/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1332/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1333/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1333/25 от 30.12.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1334/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1334/25 от 30.12.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1326/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1326/25 от 30.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1327/2530.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1327/25 от 30.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1307/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1307/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1308/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1308/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1309/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1309/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1310/2529.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1310/25 от 29.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1304/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01И-1305/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магникардил®» производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1303/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1302/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/25 от 26.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1293/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Дротаверин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1294/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1291/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/25 от 25.12.2025 О приостановлении реализации лекарственного средства «Аспаркам-L» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1292/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/25 от 25.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гепаретта®» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1295/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1295/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1296/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1296/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1297/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1297/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1298/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1298/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1299/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1299/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Страница 2 из 562. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]