Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25867.
Дата обновления информации: 26.11.2021 11:41.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И - 2812/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2812/17 от 13.11.2017 Об отзыве и/ или замене медицинского изделия
01И - 1280/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1280/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И - 1268/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1268/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1218/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1218/18 от 11.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверения № ФСЗ 2010/07218
01И - 1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1037/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1037/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01и - 1284/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и - 1284/18 от 22.05.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О недоброкачественном медицинском изделии
01B-796/1520.05.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01B-796/15 от 20.05.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01b-793/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01b-793/18 от 02.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01B-729/0722.10.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-729/07 от 22.10.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01B-212/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-212/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC00223 производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01B-1873/1502.11.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1873/15 от 02.11.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кларитромицин"
01B-1343.1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1343.18 от 29.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01B-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01B-1197/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1197/20 от 26.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
01457/0903.08.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01457/09 от 03.08.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
011И-2356/1804.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №011И-2356/18 от 04.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
0100/9423-07-3214.09.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/9423-07-32 от 14.09.2007 О государственной регистрации продукции, веществ и препаратов
0100/9333-07-3212.09.2007 Информационное письмо №0100/9333-07-32 от 12.09.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
0100/9130-07-3206.09.2007 Информационное письмо №0100/9130-07-32 от 06.09.2007 О пищевой добавке "Traubenken plus"
0100/6272-06-3207.06.2006 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/6272-06-32 от 07.06.2006 Об усилении надзора за оборотом биологически активных добавок к пище (в доп. к письму от 26.04.2006 N 0100/4776-06-32)
0100/5667-07-3201.06.2007 Информационное письмо №0100/5667-07-32 от 01.06.2007 О возможности нанесения наклейки (стикера) на продукцию
0100/4006-07-3218.04.2007 Информационное письмо №0100/4006-07-32 от 18.04.2007 О дореализации продукции
0100/3568-07-3209.04.2007 Информационное письмо №0100/3568-07-32 от 09.04.2007 О дореализации продукции
0100/12142-07-326.11.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/12142-07-3 от 26.11.2007 О реализации БАД к пище
0100/10020-07-304.10.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/10020-07-3 от 04.10.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
0100/10020-07-304.10.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/10020-07-3 от 04.10.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
0100/10020-07-304.10.2007 Информационное письмо №0100/10020-07-3 от 04.10.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
01/5391-0-3212.04.2010 Письмо Роспотребнадзора РФ №01/5391-0-32 от 12.04.2010 О приостановке использования вакцины "ЭнцеВир"
01/11393-9-3210.08.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01/11393-9-32 от 10.08.2009 О продукции "Бальзам массажный согревающий "Золотая звезда"
01/10937-9-3204.08.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №01/10937-9-32 от 04.08.2009 О БАДах, не соответствующих установленным требованиям
01-9962/0922.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9962/09 от 22.05.2009 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-9956/0922.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9956/09 от 22.05.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9941/0922.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9941/09 от 22.05.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9919/0725.05.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9919/07 от 25.05.2007 О результатах повторного выборочного контроля
01-9621/0723.05.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9621/07 от 23.05.2007 О результатах повторного выборочного контроля
01-919/0922.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-919/09 от 22.01.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9091/0831.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9091/08 от 31.03.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-909/1425.06.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-909/14 от 25.06.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01-9087/0831.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9087/08 от 31.03.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9086/0831.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9086/08 от 31.03.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-9075/0831.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-9075/08 от 31.03.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-8719/0628.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8719/06 от 28.03.2006 О дальнейшей реализации препарата
01-8518/0624.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8518/06 от 24.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-8517/0624.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8517/06 от 24.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-845/0714.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-845/07 от 14.12.2007 О необходимости изъятия субстанции
01-8157/0622.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8157/06 от 22.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-8144/0622.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8144/06 от 22.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-8142/0622.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-8142/06 от 22.03.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-790/0811.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-790/08 от 11.01.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата