Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27976.
Дата обновления информации: 16.01.2026 14:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 16.01.2026 в 14:08

Установить
Страница 519 из 560. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1303/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/25 от 26.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1303/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/20 от 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1303/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1302/2526.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/25 от 26.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1302/2228.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/22 от 28.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" 300622 производства ООО "Фармапол- Волга" (Россия)
01И-1302/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/20 от 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» производства «Ипка Лабораториз Лимитед» (Индия)
01И-1302/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/19 от 22.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1301/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/21 от 07.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1301/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1300/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1300/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/24 от 16.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «ЭНОПАРИН» производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-130/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-130/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-130/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/17 от 23.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-130/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/15 от 02.02.2015 О предоставлении информации о нежелательных реакциях
01И-130/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/09 от 18.03.2009 О лекарственном средстве Тарцева
01И-130/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-13/2510.01.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-13/25 от 10.01.2025 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-13/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/20 от 09.01.2020 О незарегистрированным медицинском изделии
01И-13/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/18 от 11.01.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзор от 25.12.2017 № 01И - 3239/17
01И-13/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-13/1515.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/15 от 15.01.2015 О лекарственном средстве " Душицы трава "
01И-13/1012.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/10 от 12.01.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-13/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-13/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/07 от 15.01.2007 Об изменении логотипа
01И-1299/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1299/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1299/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/21 от 07.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1299/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1298/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1298/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1298/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1298/19 от 21.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1297/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1297/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1297/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1296/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1296/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1296/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1296/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1295/2525.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1295/25 от 25.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1295/2226.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/22 от 26.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-1295/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1295/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1294/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1294/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1294/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/18 от 23.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1293/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Дротаверин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1293/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1293/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/18 от 23.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1292/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/25 от 25.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гепаретта®» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1292/1921.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/19 от 21.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1291/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/25 от 25.12.2025 О приостановлении реализации лекарственного средства «Аспаркам-L» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1291/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/19 от 20.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 519 из 560. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]