Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1387/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
11327.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 27.01.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на февраль 2020 года
01И-134/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/20 от 21.01.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций» производства АО «Органика»
11124.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №111 от 24.01.2020 О переходном периоде СМДЛП
01И-3199/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3199/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3189/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3189/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3190/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3190/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-05/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-05/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-04/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-04/20 от 09.01.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-32/2010.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/20 от 10.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-3202/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3202/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3200/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3200/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3201/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3201/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-34/2010.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/20 от 10.01.2020 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-50/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-50/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-51/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-1386/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/19 от 04.06.2019 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия и о незарегистрированном медицинском изделии
8722.01.2020 Приказ Департамента здравоохранения ВО №87 от 22.01.2020 "Об утверждении Положения о порядке проведения мероприятий ,направленных на предотвращение поступления фальсифицированных и недоброкачественных препаратов на территорию Воронежской области"
01И-1385/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1385/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1383/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1383/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1382/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1381/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1381/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1380/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1380/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-120/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/20 от 21.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Пентоксифиллин» серии 60518 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-110/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-110/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 4010 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-119/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутрифлекс 70/180 липид» серии 183828051 производства «Б.Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-118/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Энбрел» серии АК2804 производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз» (Ирландия)
01И-10/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-17/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицицнском изделии
01И-16/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-57/2015.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-57/20 от 15.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этамзилат-Ферейн» серии 110419 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-14/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3149/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3149/19 от 30.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3150/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3150/19 от 30.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3152/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3152/19 от 30.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3153/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3153/19 от 30.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3154/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3154/19 от 30.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3157/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3157/19 от 30.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3162/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3162/19 от 30.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3169/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3169/19 от 30.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3171/1930.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3171/19 от 30.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3173/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3173/19 от 30.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3176/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3176/19 от 30.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3179/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3179/19 от 30.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3177/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3177/19 от 30.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3180/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3180/19 от 30.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3181/0931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3181/09 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3180/1930.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3180/19 от 30.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3181/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3181/19 от 31.12.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-3185/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3185/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии