Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-537/2304.07.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-537/23 от 04.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
02И-450/2302.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-450/23 от 02.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гептрал» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-166/2420.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/24 от 20.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Диклофенак-Тева» серии Х02888 производства «Меркле ГмбХ» (Германия)
01И-91/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-91/23 от 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дипроспан®» производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.» (Бельгия)
01И-954/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-954/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Диувер» производства ООО «Тева» (Россия)
01И-129/2416.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/24 от 16.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 360523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-297/2422.03.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-297/24 от 22.03.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 480623 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-957/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-957/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 711022 производства АО «Фармпроект» (Россия)
02И-451/2302.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-451/23 от 02.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-956/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-956/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)» производства ОБУЗ «Ивановская областная станция переливания крови» (Россия)
01И-960/2310.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/23 от 10.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Калия оротат» серии 021021 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
02И-323/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-323/23 от 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01И-275/2415.03.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/24 от 15.03.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл Велфарм» серии 290623 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-314/2302.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-314/23 от 02.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кислород газообразный медицинский» серий 1960123, 1970123 производства ООО «СТАЛ» (Россия)
02И-760/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-760/23 от 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксероформ» серии 240920 производства ЗАО «ЛАСКРАФТ» (Россия)
02И-888/2215.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-888/22 от 15.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама®» производства ООО «Гротекс» (Россия)
01И-876/2313.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/23 от 13.10.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 221022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-695/2316.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-695/23 от 16.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 241022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-549/2305.07.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-549/23 от 05.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1168/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1169/2320.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/23 от 20.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 360622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-661/2304.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-661/23 от 04.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 370622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-322/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-322/23 от 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-965/2313.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-965/23 от 13.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мерифатин» серии 17651221 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-104/2409.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/24 от 09.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «МЕРОПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ®» производства ООО «Рузфарма» (Россия)
02И-761/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-761/23 от 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Монлер» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-937/2302.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-937/23 от 02.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натамицин» производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия)
01И-1261/2214.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/22 от 14.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нексемезин» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-500/2320.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-500/23 от 20.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Панкреатин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
02И-592/2319.07.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-592/23 от 19.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол-Алиум» серии 321022 производства ООО «ПФК «Алиум» (Россия)
01И-674/2310.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-674/23 от 10.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол-УБФ» серии 600621 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-92/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-92/23 от 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода» серии 040322 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1378/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/20 от 21.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-120/2412.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/24 от 12.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пикамилон» серии 080123 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-681/2222.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-681/22 от 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пиона уклоняющего настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-154/2420.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/24 от 20.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПланиЖенс ципро» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-693/2316.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-693/23 от 16.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121034 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-397/2416.04.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-397/24 от 16.04.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121046 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-1048/2204.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1048/22 от 04.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» серии С2106234 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-1330/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
02И-594/2319.07.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-594/23 от 19.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сирдалуд МР»
02И-179/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-179/23 от 22.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-958/2309.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/23 от 09.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Три-Мерси » серии 212360
01И-788/2321.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-788/23 от 21.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-723/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-723/22 от 04.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия) ртизу качества лекарственных средств
02И-598/2007.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-598/20 от 07.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефотаксим» серии 380519 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
01И-398/2416.04.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-398/24 от 16.04.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтазидим-АКОС» серии 261223 производства ПАО «Синтез» (Россия)
01И-103/2409.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/24 от 09.02.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефтриаксон-Джодас» серии 060421 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
02И-342/2305.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-342/23 от 05.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин-Тева» производства «Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани» (Венгрия)
01И-352/2402.04.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-352/24 от 02.04.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 370121 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)