Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 411 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-345/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-345/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-129/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-554/2128.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/21 от 28.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 180819, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-513/2322.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-513/23 от 22.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ванкомицин» производства Медицинские организации ПАО «Красфарма» (Россия)
01и-909/2224.08.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-909/22 от 24.08.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ванкомицин» производства ПАО «Красфарма» (Россия)
01И-1889/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1889/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-амиодарон»
01И-1641/2024.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/20 от 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-винкристин»
01И-1897/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1897/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-Эпоэтин»
01И-1859/2029.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1859/20 от 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Верозомиб»
01И-79/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-79/20 от 17.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010118 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1391/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-439/2329.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-439/23 от 29.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01и-537/2304.07.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01и-537/23 от 04.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
02И-1122/2227.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1122/22 от 27.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-101/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/21 от 27.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01B-212/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-212/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC00223 производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01И-680/2222.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-680/22 от 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гексорал »
02И-577/2104.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-577/21 от 04.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинестрил» серии 10720 производства ЗАО «Обнинская химикофармацевтическая компания» (Россия)
01И-1921/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1921/20 от 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинос»
01И-2392/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2392/20 от 22.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гипосарт» серии 10819 производства «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО» (Польша)
01И-1286/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глеацер» серии 410817 производства ЗАО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01и-1073/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1073/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкозамин ЛЕКАС» серий 800523. 870523. 880523 производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод»
01И-885/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-885/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкоза» серии 080918 производства ООО «ГРОТЕКС» (Россия)
01И-736/2027.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-736/20 от 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкоза» серии 10601219
01И-213/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-213/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620,1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень (Россия)
01И-130/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-1860/2029.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1860/20 от 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Даунорубицин-ЛЭНС»
01И-1758/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1758/19 от 17.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Декарис»
01И-326/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/21 от 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
02И-1365/2017.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1365/20 от 17.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-810/2226.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-810/22 от 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия)
01И-251/2101.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-251/21 от 01.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигоксин» серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-1670/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дицинон» серии JS7894 производства «Лек д.д.» (Словения)
04и-999/2317.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04и-999/23 от 17.11.2023 об отзыве из обращения лекарственного средства «Доксорубицин-ЛЭНС®» серий 70223, 100223 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-26/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-26/20 от 09.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9002 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия)
01И-1837/2022.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1837/20 от 22.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютиклз Лимитед» (Индия)
01И-2113/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2113/20 от 09.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дорипенем» серии 020320 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-178/2112.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-178/21 от 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика (Россия)
01и-1070/2305.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1070/23 от 05.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 340523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01и-722/2323.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-722/23 от 23.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 600922 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01и-721/2323.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-721/23 от 23.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 801122 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1327/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-81/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-81/20 от 17.01.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 230618, 380618 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-2422/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2422/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зербакса»
01И-741/2027.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-741/20 от 27.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иматиниб»
01И-3060/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3060/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин» серии 21217 производства БУЗ ВО «Вологодская областная станция переливания крови №1» (Россия)
02и-591/2318.07.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-591/23 от 18.07.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Импликор®»
01И-958/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-668/2101.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-668/21 от 01.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 160920
01И-932/2301.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-932/23 от 01.11.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индинол Форто» производства АО «МираксБиоФарма» (Россия)
Страница 411 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]