Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 510 из 534. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01-44388/0731.10.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-44388/07 от 31.10.2007 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного контроля
01-524/0919.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-524/09 от 19.01.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного государственного контроля
01-30404/0829.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-30404/08 от 29.10.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного государственного контроля
01-31503/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31503/08 от 11.11.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного государственного контроля
01-7711/0930.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7711/09 от 30.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7708/0930.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7708/09 от 30.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7824/0930.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7824/09 от 30.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7487/0929.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7487/09 от 29.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7360/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7360/09 от 28.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-7363/0928.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-7363/09 от 28.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-6730/0921.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-6730/09 от 21.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
01-6732/0921.04.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-6732/09 от 21.04.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторноо выборочного государственного контроля
04-21721/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21721/10 от 10.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
04-21686/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21686/10 от 10.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
04-21743/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21743/10 от 10.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
04-22289/1023.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-22289/10 от 23.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
04-22280/1023.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-22280/10 от 23.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
04-21997/1016.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21997/10 от 16.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
1211.09.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №12 от 11.09.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Спарекс капсулы пролонгированного действия 200 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серия 121014, производитель ЗАО «Канонфарма продакшн»( Россия ) по результатам контроля качества
411.03.2016 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 11.03.2016 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Энтеродез серии 150514 ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия по результатам контроля качества
311.03.2016 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 11.03.2016 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Энтеродез серии 150514 ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия по результатам контроля качества
428.05.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 28.05.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Этиловый спирт 70 % 10 л серии 071214 производства ЗАО "РФК" по результатам контроля качества
321.05.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 21.05.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата «Кларитин таблетки 10 мг 7 шт.,» серии 2RXFA31006, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия по результатам контроля качества
04-2204/1109.03.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-2204/11 от 09.03.2011 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препрарата по результатам контроля качества
01-13004/0807.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13004/08 от 07.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного средства
01И-1512/1029.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1512/10 от 29.01.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного средства по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-1512/1029.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-1512/10 от 29.01.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного средства по результатам повторного выборочного государственного контроля
30919.05.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №309 от 19.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственных препаратов
02И-413/1401.04.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-413/14 от 01.04.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственого препарата по результатам контроля качества
01-2775/0919.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-2775/09 от 19.02.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственого препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-19857/1019.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-19857/10 от 19.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекаственного препарата по резльтатам повторного выборочного государственного контроля
01-574/0920.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-574/09 от 20.01.2009 Решение о дальнейшей реализации препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-3183/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3183/17 от 20.12.2017 Решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства,качество которого соответствует установленным требованиям
02И-1642/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1642/19 от 03.07.2019 Решение о дальнейшем гражданском обороте партий лекарственного средства
01-31322/0810.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31322/08 от 10.11.2008 Решение о дальнейщей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-1727/1606.09.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/16 от 06.09.2016 Решение о переводе лекарстввенного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-192/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-192/20 от 27.01.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1883/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1883/17 от 04.08.2017 Решение о переводе лекарственного средвта на посерийный выборочный контроль качества
01И-3097/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3097/19 от 25.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства "Гепарин Дж" производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд" (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-34/1910.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/19 от 10.01.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
02И-2435/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2435/18 от 16.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
01И-1587/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1587/18 от 25.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
01И-730/1826.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-730/18 от 26.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
03И-1392/1801.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1392/18 от 01.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
03И-1393/1801.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1393/18 от 01.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2067/1620.10.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2067/16 от 20.10.2016 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2073/1621.10.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2073/16 от 21.10.2016 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-3274/1727.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3274/17 от 27.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-299604.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2996 от 04.12.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-434/1822.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-434/18 от 22.02.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Страница 510 из 534. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]