Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 533 из 534. [ Первая << 531 532 533 534 ]
Новое Номер Дата Документ
9015.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №90 от 15.11.2005 Уведомление №90
9027.12.2006 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №90 от 27.12.2006 Уведомление №90
9115.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №91 от 15.11.2005 Уведомление №91
9218.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №92 от 18.11.2005 Уведомление №92
9318.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №93 от 18.11.2005 Уведомление №93
9421.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №94 от 21.11.2005 Уведомление №94
№9521.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №№95 от 21.11.2005 Уведомление №95
9622.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №96 от 22.11.2005 Уведомление №96
9722.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №97 от 22.11.2005 Уведомление №97
9823.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №98 от 23.11.2005 Уведомление №98
9923.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №99 от 23.11.2005 Уведомление №99
1605.03.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 05.03.2007 Уведомление№16
8314.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №83 от 14.11.2007 Уведомление№83
706н23.08.2010 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №706н от 23.08.2010 Утверждены правила хранения лекарственных средств
132809.10.2015 Информационное письмо №1328 от 09.10.2015 Фальсификат Аримидекс
147215.11.2010 Информационное письмо №1472 от 15.11.2010 Фальсифицированный лекарственный препарат
01И-2872/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2872/17 от 20.11.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Об отзыве медицинского изделия
01И-172/1921.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-172/19 от 21.01.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .01.2019 г. № 01И-/19 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-430/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/19 от 19.02.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .02.2019 г. № 01И-/19 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-401/1914.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-401/19 от 14.02.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .02.2019 г. № 01И-/19 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-371/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-371/19 от 12.02.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .02.2019 г. № 01И-/19 О прекращении производства лекарственного препарата Кортизон (МНН-кортизон)
01И-865/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/18 от 05.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .04.2018 г. № 01И-/18 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1105/1807.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1105/18 от 07.05.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .05.2018 г. № 01И-/18 О внесении измененний в упаковки лекарственного средствва "Дюспаталин"
02И-1635/1903.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1635/19 от 03.07.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .07.2019 г. № 02И-/19 Об изменении размеров вторичной упаковки и размера шрифта инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Орунгал, раствор "
02И-2855/1829.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2855/18 от 29.11.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .11.2018 г. № 01И-/18 О прекращении обращения серии лекарственнго средства
02И-2623/1807.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2623/18 от 07.11.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .11.2018 г. № 01И-/18 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2896/1806.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2896/18 от 06.12.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .12.2018 г. № 02И-/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3186/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3186/19 от 31.12.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .12.2019 г. № 01И-/19 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2193/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193/17 от 05.09.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 08.18.2017 г. № 02И-2431/17 Об отзыве медицинского изделия
01и - 1284/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и - 1284/18 от 22.05.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-740/1827.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-740/18 от 27.03.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2524/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2524/17 от 13.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-915/1811.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-915/18 от 11.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-794/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-794/18 от 02.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2621/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2621/17 от 23.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве медицинского изделия
04И-1099/1222.11.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1099/12 от 22.11.2012 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 24.07.2012 г. № 04И-657/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
16И-651/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-651/13 от 19.06.2013 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя «Бионорика СЕ» (вместо «Бионорика АГ»), дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мастодинон®, капли для приема внутрь 50 мл» производства «Бионорика СЕ», Германия, в соответствии с нормативной документацией П N014026/01-080413, начиная с серии 0000073383 (дата производства 14.05.2013). Обращаем внимание, что маркировка препарата предусматривает нанесение на картонную коробку дополнительного знака защиты, представляющего собой выпуклый круг диаметром 23 мм, выполненный трехмерным тиснением с оптически меняющимся изображе
54-ФЗ22.05.2003 Федеральный Закон №54-ФЗ от 22.05.2003 Федеральный закон от 22 мая 2003 г. N 54-ФЗ "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием электронных средств платежа"
290-ФЗ03.07.2016 Федеральный Закон №290-ФЗ от 03.07.2016 Федеральный закон от 3 июля 2016 г. N 290-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт" и отдельные законодательные акты Российской Федерации"
278-ФЗ29.07.2017 Федеральный Закон №278-ФЗ от 29.07.2017 Федеральный закон № 278-ФЗ от 29.07.2017 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации»
4180/91И22.05.2013 Информационное письмо №4180/91И от 22.05.2013 Федеральный фонд обязательного медицинского страхования
1214/91И13.02.2013 Информационное письмо №1214/91И от 13.02.2013 Федеральный фонд обязательного медицинского страхования
101007.10.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1010 от 07.10.2008 Форма отчета о поставках недоброкачественных ЛС
71029.04.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №710 от 29.04.2021 Циклы обучения по программам повышения квалификации в рамках НМО для специалистов с медицинским и фармацевтическим образованием
124318.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1243 от 18.07.2017 Экзодерил®, раствор для наружного применения 1 % 10 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии 14887, Производитель, страна: Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбХ, Австрия
124218.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1242 от 18.07.2017 Экзодерил®, раствор для наружного применения 1 % 10 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, серии: 14897 Производитель, страна: Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбХ, Австрия
82217.06.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №822 от 17.06.2015 Энтеродез порошок для приг р-ра для приема внутрь 5 г серии 110813, 171013, 150514 приостановление реализации
58424.04.2015 - №584 от 24.04.2015 Энтеродез серии 130913, 201113 приостановка реализации
79610.06.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №796 от 10.06.2015 Энтеродез серии 151013 и 161013 приостанавливается реализация
95421.07.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №954 от 21.07.2015 Энтеродез серия 60214, Простамол Уно серия 32039, Милдронат серия 32610713 приостанавливается реализация
Страница 533 из 534. [ Первая << 531 532 533 534 ]