Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26682.
Дата обновления информации: 17.05.2024 15:00.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 17.05.2024 в 15:02

Установить
Страница 371 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-152/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-152/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/13421, МЗ РФ № 2003/384, МЗ РФ № 96/375, МЗ РФ № 98/512, МЗ РФ № 2004/61, МЗ РФ 2003/1331, МЗ РФ № 2002/816, МЗ РФ № 2002/817, МЗ РФ № 2002/819, МЗ РФ № 2002/818, МЗ РФ № 2002/727, МЗ РФ № 2003/751
01И-153/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/00551, ФСЗ 2008/01576
01И-149/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-149/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/4845, № ФСЗ 2012/12003
01И-156/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/17 от 24.01.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-157/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/17 от 24.01.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-158/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/17 от 24.01.2017 Об отзыве партии лекарственного средства
01И-159/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-159/17 от 24.01.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-163/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-164/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-165/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-165/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-168/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/17 от 24.01.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-169/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/17 от 24.01.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-160/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-161/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-162/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-166/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/17 от 24.01.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-170/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-170/17 от 24.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07192
124.01.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 24.01.2017 Уведомление Маалокс, таблетки же-вательные № 20 серия А792 запрещена реализация
224.01.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 24.01.2017 Уведомление Маалокс, таблетки жевательные № 20 серия А802 запрещена реализация
5524.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №55 от 24.01.2017 Маалокс ®, таблетки жевательные 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии: А792, Производитель, страна: Санофи-Авентис С.П.А., Италия
5624.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №56 от 24.01.2017 Маалокс®, таблетки жевательные 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серия: А802, производитель, страна: Санофи-Авентис С.П.А., Италия.
724.01.2017 Постановление №7 от 24.01.2017 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 января 2017 г. N 7 "О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией"
6224.01.2017 Постановление №62 от 24.01.2017 Постановление Правительства РФ №62 от 24.01.2017 г. «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения»
10225.01.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №102 от 25.01.2017 Информационное письмо о новых данных данных по безопасности ВМС Мирена
10125.01.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №101 от 25.01.2017 Информационное письмо о сервисе Скрининг лекарственных назначений
125.01.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 25.01.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Линкас БСС, сироп 120мл, флаконы стеклянные коричневого цвета (1)/ в комплекте с мерным колпачком (1), пачки картонные, серии 2715 039, производитель: Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Пакистан
13225.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №132 от 25.01.2017 Линкас® БСС, сироп 120 мл, флаконы стеклянные коричневого цвета (1)/ в комплекте с мерным колпачком (1)/, пачки картонные, серии: 2715 039, Производитель, страна: Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Пакистан
10726.01.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №107 от 26.01.2017 Информационное письмо о системе качества
10826.01.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №108 от 26.01.2017 Информационное письмо о системе качества
227.01.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 27.01.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные, серии 061215, производитель, страна: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
14127.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №141 от 27.01.2017 Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные, серии: 061215, Производитель, страна: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
01И-180/1727.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-180/17 от 27.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-181/1727.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-181/17 от 27.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-182/1727.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-182/17 от 27.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-183/1727.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-183/17 от 27.01.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-184/1727.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-184/17 от 27.01.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
11827.01.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №118 от 27.01.2017 Нормы изъятия лекарственных форм на экспресс-анализ 2017
01И-190/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-190/17 от 30.01.2017 Об изъятии незарегистрированного леарственного срдетсва "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм"
01И-191/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-191/17 от 30.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-192/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-192/17 от 30.01.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственного средства
01И-193/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-193/17 от 30.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-194/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-194/17 от 30.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-195/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-195/17 от 30.01.2017 Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-196/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-196/17 от 30.01.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-197/1730.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-197/17 от 30.01.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
331.01.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 31.01.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Анаприлин, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные, серии 31115, производитель: ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия
14531.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №145 от 31.01.2017 Анаприлин, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные, серии 31115, производитель: ОАО "Ирбитский химфармзавод", Россия в количестве 621 упаковка.
01И-199/1731.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-199/17 от 31.01.2017 Об отмене информационного письма от 23.12.2016 № 01И-2657/16
01И-200/1731.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-200/17 от 31.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
12801.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №128 от 01.02.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасному применению лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин
Страница 371 из 534. [ Первая << 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 >> Последняя ]