Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-860/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-860/17 от 11.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-868/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-868/17 от 11.04.2017 Об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-864/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-865/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-866/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-867/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/17 от 11.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-855/1711.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/17 от 11.04.2017 О похищенных медицинских изделиях
01И-871/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-871/17 от 12.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-872/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/17 от 12.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-873/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-873/17 от 12.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-874/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/17 от 12.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
37313.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №373 от 13.04.2017 Информационное письмо о работе "Горячей линии"
01И-887/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-887/17 от 13.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-888/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-888/17 от 13.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-876/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/17 от 13.04.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-877/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-877/17 от 13.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-878/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/17 от 13.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-879/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-879/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-880/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-880/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-881/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-881/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-882/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-883/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/17 от 13.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-884/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-884/17 от 13.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-889/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/17 от 14.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарсвтенного средства
01И-890/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-890/17 от 14.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
№01И-89114.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№01И-891 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-892/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/17 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-893/1714.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/17 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного контроля качетсва и переводе на выборочный контроль качества
46417.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №464 от 17.04.2017 Калия йодид, субстанция, двойной полиэтиленовый пакет 0,5 кг, серии 020217, Производитель, страна: АО «Троицкий йодный завод», Россия
51317.04.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №513 от 17.04.2017 Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5мл 100 мл, бутылки темного стекла (1), пачки картонные, серии 1280916, Производитель, страна: ОАО «Синтез», Россия
51617.04.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №516 от 17.04.2017 Информационное письмо о прекращении поставок препарата Реасанз
417.04.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 17.04.2017 Уведомление о прекращении реализации препарата Парацета-мол, суспен-зия для при-ема внутрь 120 мг/5мл 100 мл
517.04.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 17.04.2017 Уведомление о прекращении реализации препарата Калия йодид, субстанция
01И-902/1717.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-902/17 от 17.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
И36-716/1717.04.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-716/17 от 17.04.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-715/1717.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-715/17 от 17.04.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-905/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-905/17 от 18.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-906/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-906/17 от 18.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-907/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/17 от 18.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-908/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-908/17 от 18.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
01И-909/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-909/17 от 18.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-913/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-913/17 от 18.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-914/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-914/17 от 18.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-912/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-912/17 от 18.04.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-916/1719.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-916/17 от 19.04.2017 Об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-928/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-928/17 от 20.04.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-926/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-926/17 от 20.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-925/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-925/17 от 20.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-924/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-924/17 от 20.04.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-923/1720.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-923/17 от 20.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата