Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 389 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1352/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1352/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1353/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1353/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1354/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1354/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1355/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1355/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1356/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1356/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1357/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1357/17 от 07.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1363/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1363/17 от 07.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1304/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1304/17 от 08.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1364/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1364/17 от 08.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1365/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1365/17 от 08.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1366/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1366/17 от 08.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1367/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1367/17 от 08.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1368/1708.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/17 от 08.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
83209.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №832 от 09.06.2017 Об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 МЕ, флак. (1), пач. Карт.» серии 011115 на упаковках которого указан производитель РУП «Белмедпрепараты»
509.06.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 09.06.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные серии 011115, производитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
82509.06.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №825 от 09.06.2017 "Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные серии 011115, производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь
84009.06.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №840 от 09.06.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за май 2017
01И-1389/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1389/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1388/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1388/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1387/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1386/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1385/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1385/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1384/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1384/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1383/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1383/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1382/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/17 от 13.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1382/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/17 от 13.06.2017 О переводе лекарствнного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1416/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1416/17 от 13.06.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-1380/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1380/17 от 13.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1379/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/17 от 13.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного котроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1418/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1418/17 от 13.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1377/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/17 от 13.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1417/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1417/17 от 13.06.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1419/1714.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1419/17 от 14.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1421/1714.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1421/17 от 14.06.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
86215.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №862 от 15.06.2017 Иформационное письмо о новых данных по безопасности препарата Таривид
86315.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №863 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Таксотер
86415.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №864 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лемтрада
86515.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №865 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Фабразим
86615.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №866 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Офлоксацин Зентива
86715.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №867 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Залтрап
86815.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №868 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Джевтана
86915.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №869 от 15.06.2017 Иннформационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Коапровель
87015.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №870 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Данол
87115.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №871 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Клексан
87215.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №872 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Баралгин М
87315.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №873 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Ивадал
87415.06.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №874 от 15.06.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Таваник
01И-1422/1715.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1422/17 от 15.06.2017 О проведении коррекционных мероприятий
85515.06.2017 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №855 от 15.06.2017 Информационное письмо о сборниках и журналах
328н15.06.2017 Приказ Минздрава РФ №328н от 15.06.2017 Приказ Минздрава РФ от 15 июня 2017 г. N 328н "О внесении изменений в Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки", утвержденные приказом Минздрава РФ от 8 октября 2015 г. N 707н"
Страница 389 из 534. [ Первая << 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 >> Последняя ]