Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 06.05.2024 в 13:26

Установить
Страница 395 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1757/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1757/17 от 19.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1769/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1769/17 от 20.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1770/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1770/17 от 20.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1773/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1773/17 от 20.07.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1774/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1774/17 от 20.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1777/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1777/17 от 20.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1778/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1778/17 от 20.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1775/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1775/17 от 20.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1771/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1771/17 от 20.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2011/08936, ФСЗ 2012/13068
01И-1776/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1776/17 от 20.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
16-5/10/2-488520.07.2017 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №16-5/10/2-4885 от 20.07.2017 Письмо заместителя министра здравоохранения от 20.07.2017 № 16-5/10/2-4885
01И-1781/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1781/17 от 21.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1782/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1782/17 от 21.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1783/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1783/17 от 21.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1784/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1784/17 от 21.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1786/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1786/17 от 21.07.2017 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1790/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1790/17 от 21.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1791/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1791/17 от 21.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1792/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1792/17 от 21.07.2017 О прекращении действия сертификатов соответствия
02И-1789/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1789/17 от 21.07.2017 О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства "Дицетел"
02И-1788/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1788/17 от 21.07.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк"
02И-1787/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1787/17 от 21.07.2017 О внесении изменений в макеты первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клацид СР"
01И-1796/1724.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1796/17 от 24.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1797/1724.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1797/17 от 24.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1812/1724.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1812/17 от 24.07.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-1813/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1813/17 от 25.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аторвастатин"
25.07.201725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №25.07.2017 от 25.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Индапамид"
01И-1815/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1815/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-1816/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1816/17 от 25.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1817/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1817/17 от 25.07.2017 О проиостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
01И-1819/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1819/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1820/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1820/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1822/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1822/17 от 25.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1828/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1828/17 от 25.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1829/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1829/17 от 25.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1830/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1830/17 от 25.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
133626.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1336 от 26.07.2017 Информационное письмо об исключении из государственного реестра лекарственных средств лекарственного препарата Нитро
01И-1831/1726.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1831/17 от 26.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1832/1726.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1832/17 от 26.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1837/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1837/17 от 27.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1838/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1838/17 от 27.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1840/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1840/17 от 27.07.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1839/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1839/17 от 27.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12504
01И-1842/1728.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1842/17 от 28.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных средств
278-ФЗ29.07.2017 Федеральный Закон №278-ФЗ от 29.07.2017 Федеральный закон № 278-ФЗ от 29.07.2017 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации»
135831.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1358 от 31.07.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на август 2017г
01И-1846/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1846/17 от 31.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1847/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1847/17 от 31.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1848/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1848/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1849/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1849/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Страница 395 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]