Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26671.
Дата обновления информации: 07.05.2024 14:53.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 07.05.2024 в 14:55

Установить
Страница 396 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1850/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1850/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-1851/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1851/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
136131.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1361 от 31.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Хлое, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
136231.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1362 от 31.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Феброфид, гель для наружного применения 2,5%
01И-1851/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1851/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Июль 201701.08.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Июль 2017 от 01.08.2017 Отчет за июль 2017 г.
1364/101.08.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1364/1 от 01.08.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за июль 2017 года
1365/101.08.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1365/1 от 01.08.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за июль 2017 года
01И-1858/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1858/17 от 01.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1859/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1859/17 от 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1860/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1860/17 от 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1861/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1861/17 от 01.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1862/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1862/17 от 01.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Звездочка ноз"
01И-1863/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1863/17 от 01.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Трихопол"
01И-1864/1701.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1864/17 от 01.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
137702.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1377 от 02.08.2017 Информационное письмо о размещении дополнения к графику мониторинга качества ЛС на август 2017 года
01И-1867/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1867/17 от 02.08.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1868/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1868/17 от 02.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1869/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1869/17 от 02.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1870/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1870/17 от 02.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1857/1702.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1857/17 от 02.08.2017 Об изменении письма Росздранадзора от 28.07.2017 № 01И-1842/17
01И-1873/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1873/17 от 04.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1874/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1874/17 от 04.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1875/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1875/17 от 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1876/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1876/17 от 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1877/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1877/17 от 04.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарсвтенного препарата
01И-1883/1704.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1883/17 от 04.08.2017 Решение о переводе лекарственного средвта на посерийный выборочный контроль качества
130507.08.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1305 от 07.08.2017 Плагрил®,таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии С606727 Производитель, страна: Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
140707.08.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1407 от 07.08.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за июль 2017г
807.08.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 07.08.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Плагрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг № 30, с. С606727, Д-р Редди'с
И36-1430/1707.08.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-1430/17 от 07.08.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1892/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1892/17 от 07.08.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1893/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1893/17 от 07.08.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
141307.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1413 от 07.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ультравист, раствор для инъекций
141407.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1414 от 07.08.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Нимотоп, таблетки 30 мг
01И-1895/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1895/17 от 07.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1890/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1890/17 от 07.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1888/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1888/17 от 07.08.2017 О снятии лекарственного средтва с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1897/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1897/17 от 07.08.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/3837
01И-1898/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1898/17 от 07.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1901/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1901/17 от 07.08.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1902/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1902/17 от 07.08.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1903/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1903/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1904/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1904/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1905/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1905/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1906/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1906/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1907/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1907/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1908/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1908/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1894/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1894/17 от 07.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1899/1707.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1899/17 от 07.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Страница 396 из 534. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]