Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26671.
Дата обновления информации: 07.05.2024 14:53.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-2065/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2065/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2063/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2063/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2055/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2055/17 от 18.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
02И-2048/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2048/17 от 18.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2049/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2049/17 от 18.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2042/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2042/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2050/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2050/17 от 18.08.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия
02И-2051/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2051/17 от 18.08.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия
02И-2052/1718.08.2017 - №02И-2052/17 от 18.08.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-2064/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2064/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2054/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2054/17 от 18.08.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
02Т-2045/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02Т-2045/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2044/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2044/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2028/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2028/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
150921.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1509 от 21.08.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированного ЛП Ксимелин спрей наз. 0,05% 10мл, фл, с. 11068350, производства "Никомед Фарма АС", Норвегия
01И-2069/1722.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2069/17 от 22.08.2017 О поступлении о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2067/1722.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2067/17 от 22.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2068/1722.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2068/17 от 22.08.2017 О незарегистрированном медицинскои изделии
01И-2090/1722.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2090/17 от 22.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2076/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2076/17 от 23.08.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2077/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2077/17 от 23.08.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2078/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2078/17 от 23.08.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2080/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2080/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2082/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2082/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2083/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2083/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2084/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2084/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2085/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2085/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2086/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2086/17 от 23.08.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2087/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2087/17 от 23.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2088/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2088/17 от 23.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
723.08.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата
823.08.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата
923.08.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №9 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации КП ВО «Воронежфармация» на территории Воронежской области лекарственного препарата Оксис Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 4,5 мкг/доза 60 доз
1023.08.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №10 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации КП ВО «Воронежфармация» на территории Воронежской области лекарственного препарата Оксис Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 9 мкг/доза 60 доз
01И-2090/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2090/17 от 23.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2078/1723.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2078/17 от 23.08.2017 Об отзыве декларации о соответствии
153425.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1534 от 25.08.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на сентябрь 2017 года
153625.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1536 от 25.08.2017 Информационное письмо об обнаружении ЛП "Нолипрел А Би-Форте 10мг+2,5мг таб. п/п/о №30" серия 0670117, Сервье, не соответствующего треованиям НД
01И-2108/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2108/17 от 25.08.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Йодопирон"
01И-2110/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2110/17 от 25.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2111/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2111/17 от 25.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2112/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/17 от 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2113/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2113/17 от 25.08.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2114/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2114/17 от 25.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2115/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2115/17 от 25.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
03И-2116/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2116/17 от 25.08.2017 О маркировке мерных стаканчиков лекарственных препаратов "Бромгексин-Акрихин"и"Лоратадин-Акрихин"
03И-2117/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2117/17 от 25.08.2017 О фасовке лекарственного препарата "Дюфастон"
08-08/2725.08.2017 Информационное письмо №08-08/27 от 25.08.2017 Курсы повышения квалификации 72 часа
01И-2120/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2120/17 от 25.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2109/1725.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2109/17 от 25.08.2017 О недоброкачественном медицинском изделии