Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 502 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-836/2007.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-836/20 от 07.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-837/2007.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/20 от 07.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-852/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-852/20 от 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-855/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/20 от 08.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-864/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/20 от 08.05.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-863/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-863/20 от 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-867/2012.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/20 от 12.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-865/2012.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/20 от 12.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-874/2013.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/20 от 13.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тантум Верде»
01И-894/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-894/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Абраксан» серии 6119241
01И-883/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/20 от 14.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Селемицин» серии A916AI производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-884/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-884/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксероформ» серии 090319 производства ООО «Алтайфарм» (Россия)
01И-885/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-885/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкоза» серии 080918 производства ООО «ГРОТЕКС» (Россия)
01И-892/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/20 от 14.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-893/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/20 от 14.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-897/2015.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-897/20 от 15.05.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.04.2020 № 01И-672/20
01И-902/2018.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-902/20 от 18.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекаственного средства «ТРИ-РЕГОЛ , таблетки покрытые оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-903/2018.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-903/20 от 18.05.2020 Об изменении размеров этикетки пачки лекарственных средств «Ардуан» и «Гордокс» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
46218.05.2020 Приказ Минестерства Здравоохранения РФ №462 от 18.05.2020 О приостановлении прменения лекарственного препарата для медицинского применения с торговыми наименованиями Рифабутин
46318.05.2020 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №463 от 18.05.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ритонавир
01И-939/2019.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-939/20 от 19.05.2020 О проведении тестирования ФГИС МДЛП
01И-907/2019.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/20 от 19.05.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Дицинон» серии JS7894 производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-946/2021.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/20 от 21.05.2020 О прекращении обращения лекаретвенного средства «Азнам Дж» серии JD882 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-960/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тербинафин-Акрихин»
01И-961/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Силденафил-ФПО» серии 10220 производства АО «ФП «Оболенское» (Россия)
01И-959/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Циклосерин» серии 0010718 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-958/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
95726.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №957 от 26.05.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2020 года
95826.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №958 от 26.05.2020 Практические курсы повышения квалификации по Системе маркировки лекарственных препаратов на базе Центра
01И-978/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-978/20 от 27.05.2020 О соответствии качества лекарственного средетва требованиям нормативной документации
01И-977/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-977/20 от 27.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 340319 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-972/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-972/20 от 27.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Даларгин»
01И-982/2028.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/20 от 28.05.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-991/2029.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-991/20 от 29.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-992/2029.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-992/20 от 29.05.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алендронат, таблетки» производства АО «Вертекс»
96901.06.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №969 от 01.06.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за май 2020 года
97001.06.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №970 от 01.06.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных лекарственных средств на территорию Воронежской области за май 2020
01И-1002/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/20 от 01.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифидумбактерин» серии 243-11219 производства АО «Парнер» (Россия)
01И-1001/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/20 от 01.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1013/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1013/20 от 01.06.2020 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1021/2002.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1021/20 от 02.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Винпоцетин» серии 491019 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1024/2003.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/20 от 03.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1026/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/20 от 04.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.06.2020 № 01И-1013/20
01И-1027/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/20 от 04.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Доцетаксел» серии DСТ201901/р-ль SDCT201901 производства «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед» (Индия)
01И-1028/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1029/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серий В805310, В907896 производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1042/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Физионил 40 с глюкозой» серии 18G26G10 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1043/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/20 от 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дротаверин» серии 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1044/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1044/20 от 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефбактам» серии РТ-1916 производства «Протекх Биосистемс Пвт.Лтд» (Индия)
100704.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1007 от 04.06.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на июль 2020 года
Страница 502 из 537. [ Первая << 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 >> Последняя ]