Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25834.
Дата обновления информации: 22.10.2021 08:43.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
19109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №191 от 09.02.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств за февраль 2021 года
01И-169/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-168/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 141219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-170/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-170/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-171/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/21 от 10.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-179/2112.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-179/21 от 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-178/2112.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-178/21 от 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика (Россия)
01И-177/2112.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-177/21 от 12.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Оликлиномель N7-1000E» серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)
01И-199/2116.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-199/21 от 16.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-201/2116.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-201/21 от 16.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-200/2116.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-200/21 от 16.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» серии 530918 производства ООО «Озон» (Россия)
01И-219/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-219/21 от 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиямнормативной документации
01И-217/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-217/21 от 17.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 60620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-205/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/21 от 17.02.2021 О пpeкpaщeнии обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-209/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-209/21 от 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-214/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-214/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бенлиста» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-213/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-213/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620,1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень (Россия)
01B-212/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-212/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC00223 производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01И-206/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-206/21 от 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-210/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-210/21 от 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
24818.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №248 от 18.02.2021 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Баралгин® М (метамизол натрия), таблетки, 500 мг.
01И-224/2119.02.2021 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-224/21 от 19.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Неосмектин®» серии 1601217 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
01И-223/2119.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-223/21 от 19.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
24919.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №249 от 19.02.2021 Информационное письмо о внесении новых данных по безопасности в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Дексдор
25019.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №250 от 19.02.2021 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Пикрэй (алпелисиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 150 мг, 200 мг
25119.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №251 от 19.02.2021 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Рисарг (рибоциклиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
25219.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №252 от 19.02.2021 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Симбикорт® Турбухалер®
01И-228/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-228/21 от 20.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Борная кислота» серии 010120 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-227/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-227/21 от 20.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0418IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-229/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-229/21 от 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Леветинол » производства ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия)
01И-230/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-230/21 от 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-226/2120.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-226/21 от 20.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аква Марис» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия)
01И-239/2125.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-239/21 от 25.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-238/2125.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-238/21 от 25.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1340620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-236/2125.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-236/21 от 25.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экзифин®» серии V9327 производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-237/2125.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-237/21 от 25.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефепим» серии 230820 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
29725.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 25.02.2021 Информационное письмо об утверждении графика мониторинга качества лекарственных средств за март 2021г
29825.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №298 от 25.02.2021 Курсы дополнительного профессионального образования по Системе маркировки ЛП в рамках НМО
01И-243/2126.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-243/21 от 26.02.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-244/2126.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-244/21 от 26.02.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-246/2126.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-246/21 от 26.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ранитидин-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-247/2126.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-247/21 от 26.02.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Ранитидин» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01И-248/2101.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-248/21 от 01.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-251/2101.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-251/21 от 01.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигоксин» серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-252/2101.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-252/21 от 01.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа» («prolia»)
01И-264/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-264/21 от 02.03.2021 Об отзыве из обращения п лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
01И-265/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-265/21 от 02.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «5-НОК » производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-271/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-271/21 от 02.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Тобрадекс» серии 20С11GA производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.» (Бельгия)
01И-272/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-272/21 от 02.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Азарга» серии 20С04МА производства «с.а. Алкон-Куврер н.в.» (Бельгия)
01И-270/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-270/21 от 02.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)