Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25923.
Дата обновления информации: 18.01.2022 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1662/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1662/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1657/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1658/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1660/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/20 от 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-1659/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1659/20 от 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-1672/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/20 от 31.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1680/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1680/20 от 31.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1670/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1670/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дицинон» серии JS7894 производства «Лек д.д.» (Словения)
01И-1671/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1671/20 от 31.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1669/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1669/20 от 31.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Селемицин» серии A916AI производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-1698/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1696/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1696/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1694/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1694/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1699/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1699/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1700/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1700/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-1702/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1702/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1703/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1703/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1704/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1704/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 8927 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1705/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1705/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1697/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/20 от 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1708/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1708/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1710/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1710/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1719/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/20 от 04.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата Ранитидин-ЛекТ
01И-1715/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1715/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 140619 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-1714/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1713/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1713/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1712/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1712/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1717/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1717/20 от 04.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1725/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1725/20 от 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1726/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1726/20 от 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1747/2007.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1747/20 от 07.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1746/2007.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1746/20 от 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метформин» серии 6561019 производства АО «Рафарма» (Россия)
01И-1736/2007.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/20 от 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1724/2008.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1724/20 от 08.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
11-387/20ВН10.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №11-387/20ВН от 10.09.2020 Рекомендации по действиям субъектов обращения лекарственных средств с маркированными/немаркированными лекарственными препаратами в наиболее типичных ситуациях
01И-1759/2010.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1759/20 от 10.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 121219, 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1760/2010.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1760/20 от 10.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1774/2014.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1774/20 от 14.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1770/2014.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1770/20 от 14.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1769/2014.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1769/20 от 14.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9777, 8905, 8906,8270, 9411 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1767/2014.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1767/20 от 14.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 780519 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия)
01И-1772/2014.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1772/20 от 14.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-1773/2014.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1773/20 от 14.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим» серии 010520 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
144715.09.2020 Постановление правительства РФ №1447 от 15.09.2020 Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
01И-1806/2016.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1806/20 от 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2420719 производство АО «Фармасинтез (Россия)
01И-1810/2016.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1810/20 от 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-1809/2016.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1809/20 от 16.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО»
01И-1807/2016.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1807/20 от 16.09.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% 100 мл
01И-1815/2017.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1815/20 от 17.09.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 3221219