Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И/2189/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И/2189/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2190/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2190/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2192/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2192/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-219305.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2194/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2194/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2195/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2195/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2196/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2196/17 от 05.09.2017 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
01И-2198/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2198/17 от 05.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2182/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2182/17 от 05.09.2017 Во изменение информационнного письма Росздравнадзора
01И-2189/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2189/17 от 05.09.2017 Об отзыве медицинкого изделия
01И-2193/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193/17 от 05.09.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 08.18.2017 г. № 02И-2431/17 Об отзыве медицинского изделия
01И-2197/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2197/17 от 05.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2185/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/17 от 05.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-2184/1705.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2184/17 от 05.09.2017 О новых данных по безопасности
164006.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1640 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритатце, таблетки 2,5; 5.0 и 10,0 мг.
164106.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1641 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата ПАСК-Акри, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг
164206.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1642 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол, суспензия для приема внутрь 5 мл
164306.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1643 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Энзапрост-Ф, раствор для интраамниального введения 5 мг/мл
01И-2202/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2202/17 от 06.09.2017 Во изменение информационного письма
01И-2202/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2202/17 от 06.09.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора
01И-2220/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2220/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2219/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2219/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2217/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2217/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2216/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2216/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2215/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2214/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2214/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2213/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2213/17 от 06.09.2017 Онедоброкачественном медицинском изделии
01И-2212/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2212/17 от 06.09.2017 О недоброкачесвенном медицинском изделии
01И-2211/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2211/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2210/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2210/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2209/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2209/17 от 06.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2206/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2206/17 от 06.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2207/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2207/17 от 06.09.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-2205/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/17 от 06.09.2017 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельной инструкцией по применению
01И-2204/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2204/17 от 06.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2218/1706.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2218/17 от 06.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2238/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2238/17 от 07.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2239/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2239/17 от 07.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2240/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2240/17 от 07.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2241/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2241/17 от 07.09.2017 О приостановлении реализации лекарственнного препарата
01И-2242/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2242/17 от 07.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
01И-2243/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2243/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2244/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2244/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2245/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2245/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2252/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2252/17 от 07.09.2017 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Фестал"
02И-2253/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2253/17 от 07.09.2017 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Пиносол"
02И-2254/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2254/17 от 07.09.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Эссенциале Н"
02И-2255/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2255/17 от 07.09.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3"
01Т-2250/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01Т-2250/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2257/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2257/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии