Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 402 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2258/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2258/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2259/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2259/17 от 07.09.2017 О недоброкаческтсвенном медицинском изделии
01И/2260/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И/2260/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2261/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2261/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинскои изделии
01И-2262/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2262/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-263/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-263/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2264/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2264/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2265/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2265/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2266/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2266/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2267/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2267/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2268/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2268/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2269/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2269/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2263/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2263/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2260/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2260/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2250/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2250/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2225/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2225/17 от 07.09.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2226/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2226/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2221/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2221/17 от 07.09.2017 О проведени коррекционных мероприятий
01И-2222/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2222/17 от 07.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № ФЗС 2011/09703
01И-2223/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2223/17 от 07.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № фзс 202/13456
01И-227/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-227/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2230/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2230/17 от 07.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2231/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2231/17 от 07.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2247/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2247/17 от 07.09.2017 Во изменение инфрмационного письма Росздравнадзора от 27,03,2017 № 01И-741/17
01И-2228/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2228/17 от 07.09.2017 От отзыве медицинского изделия
01И-2229/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2229/17 от 07.09.2017 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
01И-2249/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2249/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2248/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2248/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2224/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2224/17 от 07.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2227/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2227/17 от 07.09.2017 От отзыве медицинского изделия
01И-2251/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2251/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
166108.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1661 от 08.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ромашки экстракт маслянный, экстракт для приема внутрь маслянный
167008.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1670 от 08.09.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за август 2017
01И-2270/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2270/17 от 08.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачетвенного лекарственного препарата
01И-2271/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2271/17 от 08.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2272/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2272/17 от 08.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин"
01И-2273/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2273/17 от 08.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"
01И-2274/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2274/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения серии лекарственного препарата
01И-2275/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2275/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-2276/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2276/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2277/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2277/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2278/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2278/17 от 08.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2279/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2279/17 от 08.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качесвта и переводе на выборочный контроль качества
01И-2284/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2284/17 от 08.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2285/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2285/17 от 08.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2286/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2286/17 от 08.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2287/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2287/17 от 08.09.2017 О незпрегистрированных медицинских изделиях
02И-2299/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2299/17 от 11.09.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-2300/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2300/17 от 11.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2301/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2301/17 от 11.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Вакцина туберкулезная (БЦЖ)"
Страница 402 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]