Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 405 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
Сентябрь 201703.10.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Сентябрь 2017 от 03.10.2017 Отчет за сентябрь 2017 г.
01И-2461/1703.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2461/17 от 03.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2464/1703.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2464/17 от 03.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
185605.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1856 от 05.10.2017 Информационное письмо о прекращении поставок на территориторию РФ лекарственного препарата ПегИнтрон, лиофилизат для подкожного введения 50,80,100,120,150 мкг.
01И-2471/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2471/17 от 05.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
01И-2469/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2469/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2470/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2470/17 от 05.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских ихделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06786
01И-2468/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2468/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2466/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2466/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2467/1705.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2467/17 от 05.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2282/1708.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2282/17 от 08.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2483/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2483/17 от 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
187409.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1874 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс, таблетки 40 мг и Лазикс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл
01И-2484/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2484/17 от 09.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
187309.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1873 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
187209.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1872 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой и Дальфаз СР, таблетки пролонгированного действия, 10 мг.
01И-2485/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
187109.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1871 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг.
01И-2486/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2486/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
187009.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1870 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тегретол, сироп 10 мг/5 мл и Тегретол ЦР, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 200 мг, 400 мг.
01И-2487/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/17 от 09.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
186909.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1869 от 09.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин, крем вагинальный, 2%
01И-2488/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/17 от 09.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2489/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2489/17 от 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2490/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2490/17 от 09.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2491/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2491/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2492/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2492/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2493/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2493/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2494/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2494/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2495/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2495/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
188810.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1888 от 10.10.2017 Информационное письмо о необходимости предоставления данных для работы "горячей линии"
01И-2501/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2501/17 от 11.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ"
01И-2502/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2502/17 от 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2503/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2503/17 от 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2504/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2504/17 от 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2505/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2505/17 от 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2506/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2506/17 от 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2507/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2507/17 от 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2508/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2508/17 от 11.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
1012.10.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №10 от 12.10.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Артикаин ИНИБСА раствор для инъекций 40 мг/мл+0,005 мг/мл 1,8 мл, картриджи № 100, с. 2426M03. Лабора-ториос Инибса С.А., Ис-пания
03И-2515/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2515/17 от 12.10.2017 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Магне В6"
01И-2519/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2519/17 от 12.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2522/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2522/17 от 12.10.2017 Об отмене инфогрмационных писем Росздравнадзора от 11.04.2017 № 01И-857/17, от 11.05.2017 № 02И-114/17
03И-2523/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2523/17 от 13.10.2017 О гражданском обюороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
01И-2526/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2526/17 от 13.10.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
03И-2537/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2537/17 от 13.10.2017 Об изменении размеров упаковок
01И-2524/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2524/17 от 13.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-2531/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2531/17 от 13.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2532/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2532/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
1И-2534/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2534/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 405 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]