Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 406 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
1И-2535/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2535/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И- 2536/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2536/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2536/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2536/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2538/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2538/17 от 13.10.2017 О незарегестрированном медицинском изделии
192616.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1926 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг.
172716.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1727 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дулькалакс, суппозитории ректальные, 10 мг и Дульколакс, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой. 5 мг.
192816.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1928 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Стиварга, 40 мг.
192916.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1929 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эссенциале Н, раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл
01И-2540/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2540/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2541/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2541/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2542/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2542/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2543/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2543/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2544/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2544/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2545/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2545/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2546/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2546/17 от 16.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2547/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2547/17 от 16.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2548/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2548/17 от 16.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2549/1716.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2549/17 от 16.10.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2550/1717.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2550/17 от 17.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2533/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2533/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2551/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2551/17 от 18.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11719
01И-2554/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2554/17 от 18.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2553/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2553/17 от 18.10.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2557/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2557/17 от 18.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2558/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2558/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2559/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2559/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
1И-2560/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2560/17 от 18.10.2017 О незаегистрированном медицинском изделии
1И-2561/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1И-2561/17 от 18.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2562/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ № 01И-2562/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2563/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2563/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2564/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2564/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2565/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2565/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2566/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2566/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2567/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2567/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2568/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2568/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2569/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2569/17 от 18.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И- 2556/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2556/17 от 18.10.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И- 2552/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2552/17 от 18.10.2017 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-2570/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2570/17 от 19.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2571/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2571/17 от 19.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2572/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2572/17 от 19.10.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2574/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2574/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2582/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2582/17 от 19.10.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-2581/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2581/17 от 19.10.2017 О приостановлениии применения медицинского изделия
01И-2580/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2580/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2579/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2579/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2578/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2578/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2577/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2577/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2576/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2576/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2575/1719.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2575/17 от 19.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 406 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]