Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 407 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2586/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2586/17 от 20.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2587/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2587/17 от 20.10.2017 О гражданском обороте лекартвенного средства "Аципол"
01И-2588/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2588/17 от 20.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефбактам"
01И-2592/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2592/17 от 20.10.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2593/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2593/17 от 20.10.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-2594/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2594/17 от 20.10.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2595/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2595/17 от 20.10.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-2598/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2598/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2599/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2599/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2600/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2600/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2601/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2601/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2602/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2602/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2603/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2603/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2604/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2604/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2605/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2605/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-2606/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2606/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарсвтенного препарата
01И-2608/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2608/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-2609/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2609/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2610/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2610/17 от 20.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-2627/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2627/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2589/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2589/17 от 20.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2590/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2590/17 от 20.10.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2591/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2591/17 от 20.10.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2616/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2616/17 от 20.10.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-2622/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2622/17 от 23.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2623/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2623/17 от 23.10.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2624/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2624/17 от 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2625/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2625/17 от 23.10.2017 Об отзыве из обращения серии лекарственного препарата
01И-2626/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2626/17 от 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2628/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2628/17 от 23.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2633/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2633/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2634/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2634/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
02И-2635/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2635/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2636/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2636/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2637/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2637/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2638/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2638/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2639/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2639/17 от 23.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
2323-р23.10.2017 Правительство РФ №2323-р от 23.10.2017 Распоряжение Правительства РФ от 23 октября 2017 г. N 2323-р.Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год.
01И-2614/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2614/17 от 23.10.2017 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И-2613/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2613/17 от 23.10.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-2615/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2615/17 от 23.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2618/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2618/17 от 23.10.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11508
01И-2619/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2619/17 от 23.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2620/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2620/17 от 23.10.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2621/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2621/17 от 23.10.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве медицинского изделия
01И-2629/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2629/17 от 23.10.2017 О незарегистрирвоанных медицинских изделиях
01И-2630/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2630/17 от 23.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2631/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2631/17 от 23.10.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2617/1723.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2617/17 от 23.10.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 24.01.2017 № 01И-170/17 "о новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСР 2010/07192"
02И-2645/1724.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2645/17 от 24.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
Страница 407 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]