Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2711/1731.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2711/17 от 31.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2712/1731.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2712/17 от 31.10.2017 О прекращениии обращения серии лекарственного препарата
882н31.10.2017 Приказ Минздрава РФ №882н от 31.10.2017 О внесении изменений в некоторые Приказы МЗ и СР РФ и МЗ РФ по вопросам обращения ЛП,содержащих наркотические средства,психотропные вещества и их прекурсоры, и ЛС,подлежащих предметно- количественному учёту.
199301.11.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1993 от 01.11.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за октябрь 2017 года
199401.11.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1994 от 01.11.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за октябрь 2017 года
01И-2723/1701.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2723/17 от 01.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2716/1701.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2716/17 от 01.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
Октябрь 201703.11.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Октябрь 2017 от 03.11.2017 Отчет за октябрь 2017 г.
01И-2735/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2735/17 от 03.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2737/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2737/17 от 03.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2738/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2738/17 от 03.11.2017 О поступлении информации о выявлении информации о выявлении недоброкачесвтенных лекарственных средств
01И-2752/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2752/17 от 03.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2751/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2751/17 от 03.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2749/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2749/17 от 03.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2748/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2748/17 от 03.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07755
01И-2747/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2747/17 от 03.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2750/1703.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2750/17 от 03.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
203707.11.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2037 от 07.11.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за октябрь 2017
02И-2757/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2757/17 от 07.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Глиатилин"
02И-2758/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2758/17 от 07.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2759/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2759/17 от 07.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2760/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2760/17 от 07.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2761/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2761/17 от 07.11.2017 О прекращении действия сертификата соответствия
02И-2762/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2762/17 от 07.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2763/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2763/17 от 07.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2764/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2764/17 от 07.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2765/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2765/17 от 07.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2766/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2766/17 от 07.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2767/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2767/17 от 07.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2769/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2769/17 от 07.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2768/1707.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2768/17 от 07.11.2017 Об отзыве из обращения лекарственого препарата
02И-2777/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2777/17 от 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2778/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2778/17 от 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2779/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2779/17 от 08.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2780/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2780/17 от 08.11.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-2776/1708.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2776/17 от 08.11.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2783/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2783/17 от 09.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2788/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2788/17 от 09.11.2017 О способе нанесения переменной информации на упаковки лекарственного средства "Долгит, гель"
02И-2793/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2793/17 от 09.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2794/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2794/17 от 09.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
02И-2795/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2795/17 от 09.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
02И-2796/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2796/17 от 09.11.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-2804/1709.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2804/17 от 09.11.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "Энбрел"
02И-2808/1710.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2808/17 от 10.11.2017 О лекарственном препарате "Грудной сбор №2"
02И-2809/1710.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2809/17 от 10.11.2017 О лекарственном средстве "Кагоцел"
02И-2810/1710.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2810/17 от 10.11.2017 О лекарственном средстве "Ингафитол №1 (Сбор для ингаляций №1"
02И-2811/1710.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2811/17 от 10.11.2017 О маркировке мерных стаканчиков лекарственного препарата "Бисептол"
01И-2828/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2828/17 от 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2831/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2831/17 от 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2832/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2832/17 от 13.11.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства