Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2836/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2836/17 от 13.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2819/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2819/17 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоворение № ФСЗ 2012/12613
01И-2817/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2817/17 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий , регистрационное удостоверение № РЗН 2013/ 575
01И-2818/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2818/17 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрацинное удостоврение № ФСЗ 2011/10110
01И-2813/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2813/17 от 13.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2814/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2814/17 от 13.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-283513.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2835 от 13.11.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.06.2017 № 01И-1434/17
01И - 2812/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2812/17 от 13.11.2017 Об отзыве и/ или замене медицинского изделия
01И-281513.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2815 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоврения № ФСЗ 2012/11667, ФСЗ 2012/11666, ФСЗ 2012/11664
01И-2815/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2815/17 от 13.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2012/11667, ФСЗ 2012/11666, ФСз 2012/11664
01И-2821/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2821/17 от 13.11.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2824/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2824/17 от 13.11.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 30.06.2017 № 01И-1573/17 "Об отзыве медицинского изделия № ФСР 2007/00961
01И-2825/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2825/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партиии медицинского изделия
01И-2822/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2822/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-2820/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2820/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-2823/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2823/17 от 13.11.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
08-08/3014.11.2017 Информационное письмо №08-08/30 от 14.11.2017 Курсы повышения квалификации
01И-2837/1714.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2837/17 от 14.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2838/1714.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2838/17 от 14.11.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Долгит"
01И-2847/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2847/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2778/17
01И-2848/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2848/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2779/17
01И-2849/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2849/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.10.2017 № 02И-2777/17
01И-2850/1715.11.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2850/17 от 15.11.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 №02И-2776/17
01И - 2851/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2851/17 от 15.11.2017 Об отмене информационных писем Росздравнадзора т 07.09.2017 № 01И-2247/17 и от 27.03.2017 № 01И-741/17 и недопустимости применения изделия в медицинских целях
01И-2853/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2853/17 от 16.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2854/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2854/17 от 16.11.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2855/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2855/17 от 16.11.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-2856/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2856/17 от 16.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2861/1716.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2861/17 от 16.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2863/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2863/17 от 17.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2869/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2869/17 от 17.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачесвтенного лекарственного средства
01И-2870/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2870/17 от 17.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественнных лекарственных средств
01И-2871/1717.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2871/17 от 17.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
03И-2875/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2875/17 от 20.11.2017 О лекарственном препарате "Липы цветки"
01И-2874/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2874/17 от 20.11.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2872/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2872/17 от 20.11.2017 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Об отзыве медицинского изделия
01И-2872/1720.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2872/17 от 20.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2876/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2876/17 от 21.11.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2878/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2878/17 от 21.11.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
03И-2881/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2881/17 от 21.11.2017 Об изменении дизайна упаковки лекарственного средства "Донормил"
01И-2882/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2882/17 от 21.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2884/1721.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2884/17 от 21.11.2017 О снятии лекарсвтенного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2886/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2886/17 от 22.11.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2894/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2894/17 от 22.11.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
01И-2887/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2887/17 от 22.11.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2889/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2889/17 от 22.11.2017 О незарегестрированном медицинском изделии
01И-2891/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2891/17 от 22.11.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2890/1722.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2890/17 от 22.11.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2902/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2902/17 от 23.11.2017 О возобновлении реализации лекарственных средств
01И-2898/1723.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2898/17 от 23.11.2017 О снятии лекарственнго средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества