Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 413 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-3029/1706.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3029/17 от 06.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3022/1706.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3022/17 от 06.12.2017 Во изменение письма Росздравналдзора от 09.11.2017 №02И-2794/17
221806.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2218 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сандостатин ЛАР, микросферы для приготовления суспензхии для внутримышечного введения 10 мг, 20 мг, 30 мг
01И-303406.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3034 от 06.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
221906.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2219 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Гестарелла, таблетки покрытые оболочкой 75 мкг+20 мкг
222006.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2220 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Лея, таблетки покрытые пленочной оболочкой , 3 мг+0,02 мг
222106.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2221 от 06.12.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бонадэ, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0,03 мг
01И-3035/1706.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3035/17 от 06.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3037/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3037/17 от 07.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3038/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3038/17 от 07.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3039/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/17 от 07.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-2939/17 от 29.11.2017.
01И-3039/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3039/17 от 07.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-2939/17 от 28.11.2017
01И-3040/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3040/17 от 07.12.2017 О прекращении действия декларации о соответсвии
01И-3041/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3041/17 от 07.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3042/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3042/17 от 07.12.2017 О приостановлении реализации фармацевтической субстанции"Толперизона гидрохлорид" и произведенных из нее лекарственных препаратов
01И-3046/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3046/17 от 07.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3044/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3044/17 от 07.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3045/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3045/17 от 07.12.2017 О незарегистрированным медицинском изделии
01И-3047/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/17 от 07.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3047/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/17 от 07.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3048/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3048/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3050/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3050/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3051/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3051/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3052/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3052/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3053/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3053/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3054/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3054/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3056/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3056/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3057/1707.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/17 от 07.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3060/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3060/17 от 08.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3061/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3061/17 от 08.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3062/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3062/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3063/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3063/17 от 08.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3064/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3064/17 от 08.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3068/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3068/17 от 08.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3069/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3069/17 от 08.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3070/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3070/17 от 08.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-3071/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3071/17 от 08.12.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-3072/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3072/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3073/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3073/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3144/1711.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3144/17 от 11.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3038/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3038/17 от 12.12.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3085/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3085/17 от 12.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-3080/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/17 от 12.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3078/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3078/17 от 12.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3079/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/17 от 12.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3090/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3090/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3087/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3087/17 от 13.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3088/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3088/17 от 13.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3089/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3089/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3091/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3091/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
Страница 413 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]