Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 414 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-3092/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3092/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3093/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3093/17 от 13.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3095/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3095/17 от 13.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3096/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3096/17 от 13.12.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-3094/1713.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3094/17 от 13.12.2017 О снятии лекарственного средства с посерийноговыборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
226414.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2264 от 14.12.2017 О приостановлении обращения серий лекарсвтенных препаратов
И36-2391/1714.12.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2391/17 от 14.12.2017 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-3113/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3113/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3110/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3110/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3098/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3098/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3099/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/17 от 14.12.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-3100/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3100/17 от 14.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3101/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3101/17 от 14.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3104/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3104/17 от 14.12.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-3105/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3105/17 от 14.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3106/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3106/17 от 14.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3107/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3107/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3109/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3109/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
И36-2401/1715.12.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2401/17 от 15.12.2017 О приостановлении обращения лекарственного препарата
01И-3122/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3122/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3117/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3117/17 от 15.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-3118/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3118/17 от 15.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
01И-3119/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3119/17 от 15.12.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-3120/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3120/17 от 15.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3121/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3121/17 от 15.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-3127/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3127/17 от 15.12.2017 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-3126/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3126/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3125/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3125/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3123/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3123/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3124/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3124/17 от 15.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-3138/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3138/17 от 18.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-3139/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3139/17 от 18.12.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-3140/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3140/17 от 18.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Де-нол"
01И-3141/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3141/17 от 18.12.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Диара"
01И-3137/1718.12.2017 Письмо ФЦ МБЛС №01И-3137/17 от 18.12.2017 Во изменение письма Росздравнадзора №01И-3090/17 от 13,12,2017
01И-3137/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3137/17 от 18.12.2017 Во изменение письма № 01И-3090/17
01И-3134/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3134/17 от 18.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3142/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3142/17 от 18.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3133/1718.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3133/17 от 18.12.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-3147/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3147/17 от 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3148/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3148/17 от 19.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-3149/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3149/17 от 19.12.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-3155/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3155/17 от 19.12.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-3146/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3146/17 от 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3145/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3145/17 от 19.12.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-3158/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3158/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3159/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3159/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3160/1719.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3160/17 от 19.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3164/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3164/17 от 20.12.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-3165/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3165/17 от 20.12.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
Страница 414 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]