Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 419 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-55/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-56/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-56/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-57/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-57/18 от 16.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02-И68/1816.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02-И68/18 от 16.01.2018 О внесении изменений в упаковочные материалы лекарственного средства"Дицетел"
81-11/11416.01.2018 Документы Департамента №81-11/114 от 16.01.2018 О получении кодов ФИАС
01И-70/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-70/18 от 17.01.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-71/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-71/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-72/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-72/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-73/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-73/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-74/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-74/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-75/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-75/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-76/1817.01.2018 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-76/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-77/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-77/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-78/1817.01.2018 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-78/18 от 17.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-94/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-94/18 от 17.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-96/1817.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-96/18 от 17.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
8018.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №80 от 18.01.2018 Информационное письмо в связи с выявлением фальсифицированного лекарственного препарата: Экзодерил®
01И-114/1818.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/18 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с псерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-119/1718.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-120/1818.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/18 от 18.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-123/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-125/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-125/18 от 19.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-126/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/18 от 19.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-121/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-121/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-127/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/18 от 19.01.2018 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2017 № 01И-2567/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-121/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/18 от 19.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-128/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/18 от 22.01.2018 О прекращении действия декларации о соответсвии
01И-131/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-132/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-132/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-133/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133/18 от 22.01.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-146/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-146/18 от 22.01.2018 Об изменении лекарственного средства "Вобэнзим"
01И-138/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/18 от 22.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-140/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-140/18 от 22.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-141/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-141/18 от 22.01.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отзыве медицинского изделия
01И-139/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/18 от 22.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
11323.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 23.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Кандибиотик, капли ушные
11223.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 23.01.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам, таблетки 250 мг.
01И-154/1823.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/18 от 23.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-155/1823.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/18 от 23.01.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. О недоброкачественном медицинском изделии
13124.01.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №131 от 24.01.2018 Нормы ежемесячного изъятия на экспресс- анализ изготовленных в аптеках лекарственных форм на 2018 год.
01И-159/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-159/18 от 24.01.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2016/4722
01И-160/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/18 от 24.01.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10335
01И-161/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/18 от 24.01.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-162/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/18 от 24.01.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-163/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/18 от 24.01.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-164/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/18 от 24.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-166/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/18 от 24.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-167/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/18 от 24.01.2018 Об отзыве медицинских изделий
01И-168/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/18 от 24.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 419 из 534. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]