Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-266/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-266/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-267/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-267/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-268/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-268/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-271/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-271/18 от 06.02.2018 О недоброкачесвтенном медицинском изделии
01И-272/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-272/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-273/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-274/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-274/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-275/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/18 от 06.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-276/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/18 от 06.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-279/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-279/18 от 06.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И- 280/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 280/18 от 06.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-281/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-281/18 от 06.02.2018 О новых данных по безопаности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ФСЗ 2012/12679, ФСЗ 2009/05437, ФСЗ 2012/13069
01И-282/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-282/18 от 06.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ РЗН 2016/4114, ФСЗ 2011/10038
01И-284/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-284/18 от 06.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04556
И36-255/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-255/18 от 07.02.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-295/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/18 от 07.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-296/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-296/18 от 07.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-295/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/18 от 07.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-297/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-297/18 от 07.02.2018 О прекращении действия декоарации о соответствии
02И-305/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-305/18 от 07.02.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов.
02И-305/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-305/18 от 07.02.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственых препаратов
01И-308/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-308/18 от 07.02.2018 О лекарственном средстве "Лимановит Е"серии 1000616
25007.02.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №250 от 07.02.2018 Протокол от 07.02.2018 № 250 Парацетамол раствор для инфузий 10 мг/мл 100 мл серия 800617
02И-310/1808.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-310/18 от 08.02.2018 О способе нанесения переменной информации на упаковке лекарственного средства"Долит,гель для наружного применения 5% 20 г"
24709.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №247 от 09.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Мезавант, таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1,2 г
02И-312/1809.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-312/18 от 09.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства.
02И-313/1809.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-313/18 от 09.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства "Золадекс"
01И-359/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/18 от 13.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-360/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-360/18 от 13.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-327/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-327/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-316/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-316/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-320/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-320/18 от 13.02.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-321/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-321/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-324/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-324/18 от 13.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-322/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-322/18 от 13.02.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 29.01.2018 № 01И-194/18
01И-328/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-328/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-329/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-329/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-330/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-330/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-331/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-331/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-331/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-331/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-332/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-332/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-326/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/18 от 13.02.2018 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-333/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-333/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-336/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-336/18 от 13.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-339/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-339/18 от 13.02.2018 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2017 № 01И-2569/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-341/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-341/18 от 13.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-349/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-349/18 от 13.02.2018 Об отмене действия информационного письма от 23.10.2017 № 01И-2631/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-353/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-353/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-354/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-354/18 от 13.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-355/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-355/18 от 13.02.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.10.2017 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия