Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 423 из 534. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-459/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-459/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-462/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-462/18 от 28.02.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-463/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-463/18 от 28.02.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2008/01576 ФСЗ 2007/00597
01И-454/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-454/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-460/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-460/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-461/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-461/18 от 28.02.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-465/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-465/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-466/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-466/18 от 28.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-486/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-486/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-471/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-471/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-476/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-476/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-476/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-476/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-485/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-485/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-493/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-493/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-483/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-483/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-488/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-488/18 от 28.02.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-494/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-494/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-495/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-495/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-502/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-502/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-475/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-475/18 от 28.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии, представляющего угрозу здоровью граждан
01И-464/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-464/18 от 28.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-479/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-479/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-482/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-482/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-517/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-517/18 от 01.03.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-518/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-518/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-519/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-519/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-520/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-520/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-521/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-521/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-522/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-522/18 от 01.03.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-526/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-526/18 от 01.03.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-527/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-527/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-528/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-528/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-529/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-529/18 от 01.03.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
03И-535/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-535/18 от 01.03.2018 Об изменении названия лекарственного средства
03И-536/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-536/18 от 01.03.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк", таблетки 24 мг
03И-537/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-537/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Но-шпа форте"
03И-538/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-538/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарсвтенного средства "Цитохром С"
03И-539/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-539/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химопсин"
03И-540/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-540/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Химотрипсин"
03И-541/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-541/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Сампрост"
03И-542/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-542/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарсвтенного средства "Трипсин кристаллический"
03И-543/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-543/18 от 01.03.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лидаза"
01И-513/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-513/18 от 01.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-508/1801.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-508/18 от 01.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-544/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-544/18 от 02.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-545/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-545/18 от 02.03.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-547/1802.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-547/18 от 02.03.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
Февраль 201805.03.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Февраль 2018 от 05.03.2018 Отчет за февраль 2018
01И-548/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-548/18 от 05.03.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-549/1805.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-549/18 от 05.03.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 423 из 534. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]