Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-838/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-838/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-823/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-823/18 от 03.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И - 837/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 837/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-825/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-825/18 от 03.04.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.03.2018 № 01И-550/18
01И-831/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-831/18 от 03.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-832/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-832/18 от 03.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-824/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-824/18 от 03.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-822/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-822/18 от 03.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-854/1804.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-854/18 от 04.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-855/1804.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/18 от 04.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Март 201805.04.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Март 2018 от 05.04.2018 Отчет за Март 2018
50505.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №505 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зокардис 7,5 , таблетки покрытые пленочной оболочкой 7,5 мг
50605.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №506 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зокардис 30, таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг
50705.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №507 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Хлоргексидин, раствор для наружного применения 0,05%
50805.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №508 от 05.04.2018 Информация о новых данных препарата Диклофенак-МФФ, суппозитории ректальные, 50 мг
50905.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №509 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Кардосал 40, таблетки покрытые пленочной оболочкой,40 мг
51005.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №510 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сиофор 500, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг
51105.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №511 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Рефортан ГЭК, раствор для инфузий 6%
51205.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №512 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Рефортан ГЭК, раствор для инфузий 10%
51305.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №513 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Аттенто, таблетки покрытые пленочной оболочкой
51405.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №514 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Кардосал 20, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг.
51505.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №515 от 05.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Кардосал 10, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг
01И-863/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-863/18 от 05.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-862/805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-862/8 от 05.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-864/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/18 от 05.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-865/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/18 от 05.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .04.2018 г. № 01И-/18 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-867/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/18 от 05.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-868/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-868/18 от 05.04.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-869/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-869/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-870/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И- 871/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 871/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-872/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-873/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-873/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-874/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
51906.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №519 от 06.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Колдак Флю Плюс, капсулы пролонгированного действия
52006.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №520 от 06.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Стабизол ГЭК, раствор для инфузий 6%
52106.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №521 от 06.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тобрадекс, капли глазные
52206.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №522 от 06.04.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Макситрол, капли глазные
02И-880/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-880/18 от 06.04.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк,табл.16 мг"
02И-879/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-879/18 от 06.04.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата "Снуп"
01И-875/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/18 от 06.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/768
01И-875/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/18 от 06.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/768
01И-878/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/18 от 06.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-88ё1/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-88ё1/18 от 06.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-882/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/18 от 06.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-883/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/18 от 06.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-881/1806.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-881/18 от 06.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-889/1809.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/18 от 09.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-890/1809.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-890/18 от 09.04.2018 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-885/1809.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-885/18 от 09.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии