Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 429 из 534. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-892/1809.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/18 от 09.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоврение № ФСЗ 2010/08743
01И-891/1809.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-891/18 от 09.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10567, ФСЗ 2011/10566
01И-906/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-906/18 от 10.04.2018 О проиостановлении реализации лекарственного препарата
01И-908/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-908/18 от 10.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-909/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-909/18 от 10.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-904/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-904/18 от 10.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-907/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/18 от 10.04.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Диара"
01И-905/1810.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-905/18 от 10.04.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-913/1811.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-913/18 от 11.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-916/1811.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-916/18 от 11.04.2018 О хищении лекарственных препаратов
01И-914/1811.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-914/18 от 11.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-915/1811.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-915/18 от 11.04.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-918/1812.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-918/18 от 12.04.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Зитига"
02И-919/1812.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-919/18 от 12.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-920/1812.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-920/18 от 12.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
56013.04.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №560 от 13.04.2018 Информационное письмо о выявлении фальсифицированного лп Зитига, табл. 250мг №120, Патеон Инк., Канада, с. XTHM
02И-926/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-926/18 от 13.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-928/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-928/18 от 13.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-929/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-929/18 от 13.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-927/1813.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-927/18 от 13.04.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
25-4/10/2-238513.04.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-4/10/2-2385 от 13.04.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ от 13.04.2018 года №25-4/10/2-2385
02И-935/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-935/18 от 16.04.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Венолайф"
02И-934/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-934/18 от 16.04.2018 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Бетасерк"
02И-933/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-933/18 от 16.04.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аспикор"
02И-932/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-932/18 от 16.04.2018 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Суммамед"
02И-932/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-932/18 от 16.04.2018 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства"Суммамед"
02И-931/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-931/18 от 16.04.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Лоратадин-Акрихин"
01И-936/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-936/18 от 16.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-937/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-937/18 от 16.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-938/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-938/18 от 16.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 939/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 939/18 от 16.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-945/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-945/18 от 16.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-940/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-940/18 от 16.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10675
01И-948/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-948/18 от 16.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-947/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-947/18 от 16.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-95016.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-953/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-953/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-955/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-955/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-952/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-952/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-940/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-940/18 от 16.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10675
01И-953/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-953/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-950/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-946/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/18 от 16.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-949/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-954/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-954/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-941/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-941/18 от 16.04.2018 О замене медицинского изделия
01И-359/1818.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/18 от 18.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-959/1818.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/18 от 18.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-962/1823.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-962/18 от 23.04.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-963/1823.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-963/18 от 23.04.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Страница 429 из 534. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]