Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1110/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1110/18 от 08.05.2018 Об отмене действия информационного письма от 29.01.2018 № 01И-193/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1160/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1160/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1152/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1152/18 от 08.05.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздранадзора от 05.04.2018 № 01И-874/18
01И-1154/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1154/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1159/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1159/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1157/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1157/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1122/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1128/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1128/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1131/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1113/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1117/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1134/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1134/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-1179/1908.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1179/19 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
74910.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №749 от 10.05.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг.
75010.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №750 от 10.05.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце, таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг.
210.05.2018 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 10.05.2018 Уведомление о несоответствие требованиям НД Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиленовые (24), ящики картонные с. 2571117 ООО «Авексима Сибирь»
310.05.2018 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №3 от 10.05.2018 Уведомление о несоответствие требованиям НД Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиленовые (24), ящики картонные с. 2541117 Авексима Сибирь
И36-943/1810.05.2018 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-943/18 от 10.05.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-945/1810.05.2018 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-945/18 от 10.05.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1170/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1170/18 от 10.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1169/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/18 от 10.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1168/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/18 от 10.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Пропофол-Каби"
02И-1183/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1183/18 от 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Оланзапин-С3"
02И-1182/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1182/18 от 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розуваститин-С3"
02И-1181/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1181/18 от 10.05.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Омез"
01И-1179/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/18 от 10.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1167/1810.05.2018 Письмо ФЦ МБЛС №01И-1167/18 от 10.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1163/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
95010.05.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №950 от 10.05.2018 Протокол от 10.05.2018 № 950 Натрия хло-рид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиле-новые (24), ящики кар-тонные с. 2571117
95110.05.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №951 от 10.05.2018 Протокол от 10.05.2018 № 951 Натрия хло-рид раствор для инфузий 0,9% 250 мл, контейнеры полимерные (1), пакеты полиэтиле-новые (24), ящики кар-тонные с. 2541117
01И-1166/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1161/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1161/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1162/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/18 от 10.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1164/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/18 от 10.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
75711.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №757 от 11.05.2018 Информационное письмо о сведениях по безопасному применению лекарственного препарата Парсабив (этелкальцетид), раствор для внутривенного введения
75811.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №758 от 11.05.2018 Информационное письмо об отменене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственного препарата Эналаприл -Акри
75911.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №759 от 11.05.2018 Информационное письмо об исключении из госреестра и отмене государственной регистрации лекарственного препарата Трихопол, раствор для инфузий 5 мг/мл (АО "ФЗ Польфарма")
01И-1193/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/18 от 11.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1192/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/18 от 11.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1186/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1187/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1188/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1189/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного препарата
01И-1190/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/18 от 11.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1201/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1201/18 от 11.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1204/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1204/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1205/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1207/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1208/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/18 от 11.05.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И-1210/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1210/18 от 11.05.2018 Об отзыве медицинского изделия