Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 435 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1270/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1270/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1278/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И - 1280/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1280/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1282/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1283/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1283/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01и - 1284/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и - 1284/18 от 22.05.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1285/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1286/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/18 от 22.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1293/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/18 от 23.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1294/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/18 от 23.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1295/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1296/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1296/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01B-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
04И-1299/1824.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1299/18 от 24.05.2018 О выявлении фальсифицированного препарата "Ацеллбия"
81625.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №816 от 25.05.2018 Информационное письмо о выявлении фальсифицированного лекарственного препарата Ацеллбия конц д/приг р-ра д/инф 10мг/мл, ЗАО "БИОКАД", с. 69150715, 69020416
81325.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №813 от 25.05.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Акриол Про, крем для местного и наружного применения 2,5%+2,5%
81425.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №814 от 25.05.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного Ледибон, таблетки 2,5 г.
04-1305/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-1305/18 от 25.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1307/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1307/18 от 25.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-1306/1825.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1306/18 от 25.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1086/1628.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/16 от 28.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1313/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственнного средства "Уголь активированный"
01И-1312/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Дротаверин"
01И-1311/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/18 от 28.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс"
01И-1314/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/18 от 28.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1315/1828.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1315/18 от 28.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1360/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1360/18 от 29.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1358/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1358/18 от 29.05.2018 Об отмене действия информационного письма от 27.04.2018 № 01И-1027/18 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И- 1319/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 1319/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1318/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08659
01И1317/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И1317/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04522, ФСЗ 2009/03950, РЗН 2016/3871
01И-1316/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационне удостоверения № ФСЗ 2010/08482, РЗН 2013/381, РЗН 2013/324, РЗН 2014/1915
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1329/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1330/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1328/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1341/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1341/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1320/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1320/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1321/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1322/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1323/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1325/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1324/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1326/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1327/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-13321829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-133218 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1333/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1334/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1335/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
Страница 435 из 534. [ Первая << 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 >> Последняя ]