Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1336/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1337/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1338/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1339/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1331/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1346/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/18 от 29.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01B-1343.1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1343.18 от 29.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01И-1342/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/18 от 29.05.2018 О незарегистрированном медицинских изделий
01И-1347/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1348/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/18 от 29.05.2018 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.12.2017 №01И-3044/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1349/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1349/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1350/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1350/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1351/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1351/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1352/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1352/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1353/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1353/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1354/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1354/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1355/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1355/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1356/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1356/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1357/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1357/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1359/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1359/18 от 29.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1361/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1361/18 от 29.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
84630.05.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №846 от 30.05.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2018 года
01И-1363/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1363/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1364/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1364/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1365/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1365/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1366/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1366/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1370/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1370/18 от 30.05.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1369/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1369/18 от 30.05.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1362/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1362/18 от 30.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1368/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1368/18 от 30.05.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1366/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1366/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1366/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1366/18 от 30.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1373/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1373/18 от 30.05.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1374/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1374/18 от 30.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1375/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1375/18 от 30.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1376/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/18 от 30.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1377/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/18 от 30.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-137830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1379/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/18 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1378/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/18 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1386/1831.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/18 от 31.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
85201.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №852 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата ЭЙЛЕА, раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл
85301.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №853 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Энлонил, капсулы 50 мг; Эглонил, таблетки 200 мг и Эглонил, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл.
85401.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №854 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Солиан, таблетки 100 мг и 200 мг; Солиан, таблетки покрытые оболочкой 400 мг
85501.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №855 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
85601.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №856 от 01.06.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности гадолинийсодержащих контрастных лекарственных средств
86101.06.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №861 от 01.06.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций за май 2018
86301.06.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №863 от 01.06.2018 перечень фармацевтических организаций-поставщиков , выполняющих требования и условия контроля качества ЛС
86401.06.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №864 от 01.06.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организацций за май 2018
03И-1388/1801.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1388/18 от 01.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата