Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
03И-1389/1801.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1389/18 от 01.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
03И-1390/1801.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1390/18 от 01.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
03И-1391/1801.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1391/18 от 01.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
03И-1392/1801.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1392/18 от 01.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
03И-1393/1801.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1393/18 от 01.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
03И-1408/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1408/18 от 04.06.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1400/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/18 от 04.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
03И-1401/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1401/18 от 04.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
03И-1403/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1403/18 от 04.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4173
03И-1404/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1404/18 от 04.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05388
03И-1402/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1402/18 от 04.06.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 15.03.2018 № 01И-640/18
03И-1400/1804.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-1400/18 от 04.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
Май 201805.06.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Май 2018 от 05.06.2018 Отчет за май 2018
02И-1411/1805.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1411/18 от 05.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1422/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1422/18 от 06.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1433/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1433/18 от 06.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1431/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1431/18 от 06.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1432/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1432/18 от 06.06.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-1430/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1430/18 от 06.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1429/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1429/18 от 06.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1428/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1428/18 от 06.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1427/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1427/18 от 06.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1426/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1426/18 от 06.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-1424/1806.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1424/18 от 06.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1444/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1444/18 от 08.06.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Нексавар 200 мг"
01И-1443/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1443/18 от 08.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1439/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1439/18 от 08.06.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1440/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/18 от 08.06.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
01И-1438/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/18 от 08.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07004
01И-1441/1808.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1441/18 от 08.06.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1445/1813.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1445/18 от 13.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1447/1813.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1447/18 от 13.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1446/1813.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1446/18 от 13.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1451/1814.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1451/18 от 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1452/1814.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1452/18 от 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1453/1814.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1453/18 от 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1454/1814.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1454/18 от 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1455/1814.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1455/18 от 14.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1456/1814.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1456/18 от 14.06.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 05.03.2018 № 01И-577/18
91415.06.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №914 от 15.06.2018 Дополнение к графику мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2018 года
01И-1461/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1461/18 от 15.06.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1463/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1463/18 от 15.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1462/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1462/18 от 15.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1468/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1468/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1467/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1467/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1465/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1465/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1464/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1464/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1466/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1466/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
118.06.2018 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 18.06.2018 Разрешение на реализацию Ацеллбия, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные, серия 6902041
136618.06.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1366 от 18.06.2018 Протокол от 18.06.2018 № 1366 Ацеллбия, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные, серия 69020416