Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 442 из 534. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1689/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1689/18 от 06.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1704/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1704/18 от 06.07.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1705/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1705/18 от 06.07.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1692/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1692/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1693/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1691/1806.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/18 от 06.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
И36-1335/1809.07.2018 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-1335/18 от 09.07.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
Июль 201809.07.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Июль 2018 от 09.07.2018 Отчет за июль 2018
102409.07.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1024 от 09.07.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Брамитоб, раствор для ингаляций 300 мг/4 мл
509.07.2018 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 09.07.2018 Уведомление о несоответствие требованиям НД Викасол
01И-1714/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/18 от 09.07.2018 О прекращении действия сертификата соответствия
154709.07.2018 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1547 от 09.07.2018 Протокол № 1547 от 09.07.2018
01И-1711/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1711/18 от 09.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1710/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1710/18 от 09.07.2018 Об отмене действия информационного письма от 03.04.2018 № 01И-831/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1712/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1712/18 от 09.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1726/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1726/18 от 11.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1728/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/18 от 11.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1729/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/18 от 11.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1730/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1730/18 от 11.07.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1727/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/18 от 11.07.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1720/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1720/18 от 11.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1732/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1732/18 от 11.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1733/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1733/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1734/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1734/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1735/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1736/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1737/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1738/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/18 от 11.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1739/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1740/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1740/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1741/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1741/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1742/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1742/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1743/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1743/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1744/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1744/18 от 11.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1718/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1718/18 от 11.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1719/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1719/18 от 11.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1721/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1721/18 от 11.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1722/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1722/18 от 11.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1731/1811.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1731/18 от 11.07.2018 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1754/1817.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1754/18 от 17.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1753/1817.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1753/18 от 17.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1765/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1765/18 от 18.07.2018 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1764/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1764/18 от 18.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1757/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1757/18 от 18.07.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1758/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1758/18 от 18.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1759/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1759/18 от 18.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1760/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1760/18 от 18.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1761/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1761/18 от 18.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1762/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1762/18 от 18.07.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1763/1818.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1763/18 от 18.07.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Страница 442 из 534. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]