Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1773/1819.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1773/18 от 19.07.2018 О приостановлении рприменения медицинского изделия
01И-1774/1819.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1774/18 от 19.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1772/1819.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1772/18 от 19.07.2018 О приостановелении реализации лекарсвтенного препарата
01И-1770/1819.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1770/18 от 19.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1779/1819.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1779/18 от 19.07.2018 Об отзыве из обращения лекарсвтенных препаратов
01И-1771/1819.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1771/18 от 19.07.2018 Об изъятии субстанции "Рифабутин"
01И-1790/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1790/18 от 20.07.2018 Об изменении информационных писем Росздравнадзора от 10.09.2014 №01И-1376/14 и от 19.11.2015 №01И-1984/15, и недопустимости применения изделий в медицинских целях
01И-1780/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1780/18 от 20.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1781/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1781/18 от 20.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1782/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1782/18 от 20.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1783/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1783/18 от 20.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1784/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1784/18 от 20.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1785/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1785/18 от 20.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1786/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1786/18 от 20.07.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1787/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1787/18 от 20.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1788/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1788/18 от 20.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1789/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1789/18 от 20.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1791/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1791/18 от 20.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 28.02.2018 № 01И-464/18
01И-1792/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1792/18 от 20.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1793/1820.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1793/18 от 20.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1798/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1798/18 от 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
02И-1802/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1802/18 от 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1803/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1803/18 от 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1804/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1804/18 от 23.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1805/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1805/18 от 23.07.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-1806/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1806/18 от 23.07.2018 О прекращении обращения лекарственного средства
02И-1807/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1807/18 от 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1808/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1808/18 от 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1809/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1809/18 от 23.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1799/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1799/18 от 23.07.2018 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1797/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1797/18 от 23.07.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1800/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1800/18 от 23.07.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "КамРОУ"
02И-1810/1823.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1810/18 от 23.07.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1811/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1811/18 от 24.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1813/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1813/18 от 24.07.2018 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Пиразинамид" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-1814/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1814/18 от 24.07.2018 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Трихо-ПИН" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-1816/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1816/18 от 24.07.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Пиаскледин 300"
02И-1815/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1815/18 от 24.07.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Артрозилен"
02И-1812/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1812/18 от 24.07.2018 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Гутталакс"
02И-1820/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1820/18 от 24.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1821/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1821/18 от 24.07.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
109425.07.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1094 от 25.07.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на август 2018 года
01И-1822/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1822/18 от 26.07.2018 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1823/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1823/18 от 26.07.2018 О необходимости изъятия лекарственного средства "Визанна"
01И-1824/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1824/18 от 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1825/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1825/18 от 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1826/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1826/18 от 26.07.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1827/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1827/18 от 26.07.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1828/1826.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1828/18 от 26.07.2018 В дополнение к письму Росздравнадзора от 05.03.2018 № 01И-549/18
01И-1829/1827.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1829/18 от 27.07.2018 О прекращении обращения лекарственного средства