Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
471н27.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №471н от 27.07.2018 О внесении изменений в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (Приказ опубликован 15.08.2018)
01И-1830/1827.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1830/18 от 27.07.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 23.07.2018 №02И-1810/18
01И-1831/1827.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1831/18 от 27.07.2018 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора
01И-1833/1830.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1833/18 от 30.07.2018 О необходимости изъятия лекарственного средства "Ксолар"
01И-1839/1831.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1839/18 от 31.07.2018 Об изъятии лекарственного препарата "Валсартан Зентива"
01И-1846/1831.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1846/18 от 31.07.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Церебролизин"
01И-1848/1801.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1848/18 от 01.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" («Aclasta®»)
01И-1850/1801.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1850/18 от 01.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1849/1801.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1849/18 от 01.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1852/1802.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1852/18 от 02.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1853/1802.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1853/18 от 02.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1854/1802.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1854/18 от 02.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1862/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1862/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05388
01И-1867/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1867/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1868/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1868/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1869/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1869/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1870/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1870/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1871/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1871/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1872/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1872/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1873/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1873/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1874/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1874/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1875/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1875/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1876/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1876/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1877/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1877/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1879/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1879/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1880/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1880/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1881/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1881/18 от 03.08.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1882/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1882/18 от 03.08.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1883/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1883/18 от 03.08.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1878/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1878/18 от 03.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1884/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1884/18 от 03.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1885/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1885/18 от 03.08.2018 О незарегистрированном медицинском издедлии
01И-1886/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1886/18 от 03.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1887/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1887/18 от 03.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1888/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1888/18 от 03.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1889/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1889/18 от 03.08.2018 О отмене действия информационного письма от 27.04.2018 № 01И-1029/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1890/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1890/18 от 03.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1891/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1891/18 от 03.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1892/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1892/18 от 03.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1893/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1893/18 от 03.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1857/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1857/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722
01И-1859/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1859/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10034
01И-1860/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1860/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинкого изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07218
01И-1861/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1861/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2016/3855
01И-1863/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1863/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12556
01И-1865/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1865/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/08936
01И-1866/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1866/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5955
01И-1864/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1864/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение №№ФС №2005/1293,ФСЗ 2008/01530,МЗ РФ №2002/799,ФСЗ 2009/05283
116406.08.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1164 от 06.08.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющие регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
01И-1910/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1910/18 от 06.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата