Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1950/1810.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1950/18 от 10.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1976/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1976/18 от 13.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Аденурик"
01И-1974/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1974/18 от 13.08.2018 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1975/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1975/18 от 13.08.2018 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.08.2018 №01И-1937/18
01И-1977/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1977/18 от 13.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1972/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1972/18 от 13.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1962/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1962/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1963/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1963/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1966/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1966/18 от 13.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1969/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1969/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1968/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1968/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1964/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1964/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1971/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1971/18 от 13.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1967/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1967/18 от 13.08.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1965/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1965/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1970/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1970/18 от 13.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение №РЗН 2013/662
01И-1979/1814.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1979/18 от 14.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1984/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1984/18 от 15.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1981/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1981/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Моксонодин-С3,таблетки 0,3 мг"
01И-1982/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1982/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3 таблетки 2 мг и 4 мг"
01И-1983/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1983/18 от 15.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3"
01И-1985/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1985/18 от 15.08.2018 О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 23.07.2018 №01И-1799/18
02И-1994/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1994/18 от 15.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Оксис Турбохалер"
01И-1990/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1990/18 от 15.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1991/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1991/18 от 15.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1986/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1986/18 от 15.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1987/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1987/18 от 15.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1988/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1988/18 от 15.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1989/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1989/18 от 15.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2000/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2000/18 от 16.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1999/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1999/18 от 16.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1995/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1995/18 от 16.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1998/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1998/18 от 16.08.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara")
02И-1996/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1996/18 от 16.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1992/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1992/18 от 16.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2001/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2001/18 от 16.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2002/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2002/18 от 16.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2003/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2003/18 от 16.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2004/1816.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2004/18 от 16.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2007/1817.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2007/18 от 17.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2009/1817.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2009/18 от 17.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-2008/1817.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2008/18 от 17.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2016/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2016/18 от 20.08.2018 О прекращении действия сертификатов соответствия
02И-2020/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2020/18 от 20.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2021/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2021/18 от 20.08.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа" ("Prolia")
02И-2017/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2017/18 от 20.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2022/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2022/18 от 20.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2024/1821.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2024/18 от 21.08.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Вайдаза"
521.08.2018 Информационное письмо №5 от 21.08.2018 Научно-практическая конференция НМО
124122.08.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1241 от 22.08.2018 Информационное письмо по лекарственному препарату "Вайдаза"