Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 447 из 534. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2026/1822.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2026/18 от 22.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2027/1822.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2027/18 от 22.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2034/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2034/18 от 23.08.2018 О недоброкачественном медицинскои изделии
02И-2033/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2033/18 от 23.08.2018 Об отмене письма об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения
02И-2037/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2037/18 от 23.08.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственого средства "Прегабалин-С3"
02И-2036/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2036/18 от 23.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Монтелукаст"
02И-2035/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2035/18 от 23.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2030/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2030/18 от 23.08.2018 О гражданском обороте лекарственных средств "Октофактор,1000МЕ","Октофактор 500 МЕ"
02И-2039/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2039/18 от 24.08.2018 Об отмене действия информационого письма от 08.05.2018 №01и-1112/18 и изьятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-2039/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2039/18 от 24.08.2018 Об отмене действия информационого письма от 08.05.2015 № 01и-1112/18 и изьятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-2040/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2040/18 от 24.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2041/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2041/18 от 24.08.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2038/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2038/18 от 24.08.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.03.2018 №01И-691/18 и изъятии из обащения отдельных партий медицинских изделий
02И-2038/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2038/18 от 24.08.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.03.2018 №01И-691/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-2053/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2053/18 от 27.08.2018 Об изъятиии субстанции "Капреомицина сульфат"
02И-2061/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2061/18 от 27.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2062/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2062/18 от 27.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2063/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2063/18 от 27.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2065/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2065/18 от 27.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2066/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2066/18 от 27.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2068/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2068/18 от 27.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2067/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2067/18 от 27.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 29.12.2017 №01И-3301/17
02И-2051/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2051/18 от 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2050/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2050/18 от 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2049/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2049/18 от 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-2046/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2046/18 от 27.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2045/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2045/18 от 27.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-2052/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2052/18 от 27.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2048/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2048/18 от 27.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2047/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2047/18 от 27.08.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2054/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2054/18 от 27.08.2018 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
02И-2060/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2060/18 от 27.08.2018 О первичной упаковке лекарственного средства "Эффаралган, суппозитории ректальные"
02И-2058/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2058/18 от 27.08.2018 Об изменении формы бушона для тубы лекарственных средств производства АО "Акрихин"
02И-2057/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2057/18 от 27.08.2018 Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Топалепсин"
02И-2056/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2056/18 от 27.08.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-С3"
02И-2055/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2055/18 от 27.08.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Рисполепт"
125428.08.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1254 от 28.08.2018 Информационное письмо о проведении графика мониторинга качества лекарственных средств на сентябрь 2018 года
02И-2077/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2077/18 от 28.08.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2076/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2076/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2075/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2075/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2074/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2074/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2072/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2072/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинскои изделии
02И-2071/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2071/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2078/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2078/18 от 28.08.2018 Об отмене действия инфомациооного письма от 28.02.2018 №01И-488/18
02И-2079/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2079/18 от 28.08.2018 О недоброкачественном медицинскои изделии
02И-2084/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2084/18 от 29.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2083/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2083/18 от 29.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2085/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2085/18 от 29.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2086/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2086/18 от 29.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цефтриаксон"
02И-2089/1829.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2089/18 от 29.08.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Страница 447 из 534. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]