Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2207/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2207/18 от 10.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2208/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2208/18 от 10.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2209/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2209/18 от 10.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2017 № 01И-2934/17
01И-2210/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2210/18 от 10.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2211/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2211/18 от 10.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2212/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2212/18 от 10.09.2018 О незарегистрированном медицином изделии
01И-2218/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2218/18 от 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво"
01И-2219/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2219/18 от 12.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена"(Mirena)
01И-2222/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2222/18 от 12.09.2018 О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор.
01И-2223/1812.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2223/18 от 12.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2227/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2227/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2226/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2226/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2228/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2228/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2229/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2229/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2230/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2230/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2231/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2231/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2232/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2232/18 от 13.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2233/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2233/18 от 13.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2234/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2234/18 от 13.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2235/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2235/18 от 13.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2236/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2236/18 от 13.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2239/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2239/18 от 13.09.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2242/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2242/18 от 13.09.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2243/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2243/18 от 13.09.2018 Об отмене действия информационного письма от 28.02.2018 №01И-485/18 и изъятия из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2244/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2244/18 от 13.09.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2245/1813.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2245/18 от 13.09.2018 Об отмене действия информационного письма от 05.03.2018 №01И-548/18
01И-2249/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2249/18 от 14.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2250/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2250/18 от 14.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2251/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2251/18 от 14.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ко- Дальнева"
01И-2252/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2252/18 от 14.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Капреомицин-Ферейн" порошок 500 мг,750 мг, 1000 мг.
01И-2246/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2246/18 от 14.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2247/1814.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2247/18 от 14.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2254/1817.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2254/18 от 17.09.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.05.2018 №01И-1277/18
01И-2255/1817.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2255/18 от 17.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2256/1817.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2256/18 от 17.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2263/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2263/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2264/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2264/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2265/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2265/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2267/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2267/18 от 18.09.2018 О необходимости изъятия из обращения препарата "Алимта"
01И-2266/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2266/18 от 18.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2262/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2262/18 от 18.09.2018 Об изменении фасовки лекарственного средства "Клацид"
01И-2261/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2261/18 от 18.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2268/1818.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2268/18 от 18.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2272/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2272/18 от 19.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства.
01И-2270/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2270/18 от 19.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2271/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2271/18 от 19.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2276/1819.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2276/18 от 19.09.2018 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-2281/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2281/18 от 20.09.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕСТАРИУМ"
01И-2285/1820.09.2018 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2285/18 от 20.09.2018 О новых данных побезопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08318
01И-2286/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2286/18 от 20.09.2018 О новых данных по безопасности медицинсих изделий,регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10319