Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.05.2024 в 11:19

Установить
Страница 454 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
164825.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1648 от 25.10.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на ноябрь 2018 года
01И-2499/1826.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2499/18 от 26.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2498/1826.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2498/18 от 26.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2497/1826.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2497/18 от 26.10.2018 О приостановлении обращения лекарственного препарата
01И-2522/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2522/18 от 29.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2510/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2510/18 от 29.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Викасол"
01И-2521/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2521/18 от 29.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль
01И-2520/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2520/18 от 29.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2511/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2511/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07574
01И-2512/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2512/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00478
01И-2513/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2513/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07108
01И-2514/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2514/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/11503, ФСЗ 2011/10034, РЗН 2016/3956
01И-2516/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2516/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12478
01И-2517/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2517/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ МЗ РФ 2003/333, ФСЗ 2009/04542
01И-2515/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2515/18 от 29.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/12478, ФС 2006/46, М3 РФ 2001/50, М3 РФ 2003/1471, М3 РФ 2001/51, М3 РФ 2003/792
01И-2518/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2518/18 от 29.10.2018 О проведении коррестирующих мероприятий медицинского изделия
01И-2519/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2519/18 от 29.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2528/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2528/18 от 29.10.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2527/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2527/18 от 29.10.2018 Об отмене действия информационного письма от 23.11.2017 № 01И-2912/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 06.11.2018г. № 02И-2616/18 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 06.11.2018г. № 02И-2616/18 Об отмене действия информационного письма от 23.11.2017 № 01И-2912/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2526/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2526/18 от 29.10.2018 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-2525/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2525/18 от 29.10.2018 Об отмене действия информационного письма от 16.11.2017 №01И-2861/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2580/1829.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2580/18 от 29.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2531/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2531/18 от 30.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2539/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2539/18 от 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аккупро"
01И-2540/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2540/18 от 30.10.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2537/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2537/18 от 30.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2538/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2538/18 от 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Маннит"
01И-2536/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2536/18 от 30.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2535/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2535/18 от 30.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства
И36-2140/1830.10.2018 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-2140/18 от 30.10.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-2530/1830.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2530/18 от 30.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
213930.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2139 от 30.10.2018 Теризидон капсулы 250 мг №30, с. 0030718, протокол № 2139 от 30 октября 2018 г
01И-2544/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2544/18 от 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-2545/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2545/18 от 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2546/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2546/18 от 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2547/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2547/18 от 31.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2548/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2548/18 от 31.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2011/11037, ФСЗ 2007/008898, ФСЗ 2007/00474
01И-2549/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2549/18 от 31.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04461,ФСЗ 2009/04460
01И-2550/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2550/18 от 31.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2807
01И-2551/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2551/18 от 31.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09405
01И-2552/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2552/18 от 31.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2553/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2553/18 от 31.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2554/1831.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2554/18 от 31.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
168501.11.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1685 от 01.11.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых ФО за октябрь 2018года
168601.11.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1686 от 01.11.2018 Перечень ФО-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за октябрь 2018г
01И-2593/1801.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2593/18 от 01.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2592/1801.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2592/18 от 01.11.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2597/1801.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2597/18 от 01.11.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО .11.2018 г. № 01И-/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2598/1801.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2598/18 от 01.11.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественнных лекарственных средств
02И-259501.11.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2595 от 01.11.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Страница 454 из 534. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]